[发明专利]杀微生物剂组合物有效

专利信息
申请号: 201110230484.5 申请日: 2008-07-16
公开(公告)号: CN102308810A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: J·W·阿什莫尔;B·J·埃尔阿马;B·希尔;R·莱维;K·帕里克 申请(专利权)人: 罗门哈斯公司
主分类号: A01N43/80 分类号: A01N43/80;A01N33/12;A01P1/00;A01P3/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 樊云飞
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 微生物 组合
【说明书】:

本申请是申请人于2008年7月16日提交的申请号为200810131638.3、发明名称为“杀微生物剂组合物”的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及选择的杀微生物剂的协同组合,所述组合的活性要大于在单独的杀微生物剂上观察到的活性。

背景技术

在一些情况下,由于市售的杀微生物剂对某些种类的微生物(例如对一些杀微生物剂具有抗性的微生物)的活性很差,或者由于剧烈的环境条件,即使采用高施用浓度,所述市售的杀微生物剂也无法提供有效的微生物控制。有时人们使用不同杀微生物剂的组合对特别的最终应用环境提供微生物的总体控制。例如,美国专利申请公开第2007/0078118号揭示了N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(MBIT)与其它的生物杀伤剂的协同组合。但是,人们需要对各种微生物菌株具有提高的活性的另外的杀微生物剂的组合,以提供对微生物有效的控制。另外,出于环境和经济效益的考虑,人们需要包含较低含量单独的杀微生物剂的组合。本发明所解决的问题是提供这种杀微生物剂的另外的组合。

发明内容

本发明涉及包含以下组分的杀微生物剂组合物:(a)N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮;(b)选自以下的至少一种杀微生物剂:月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(ethyl lauroyl arginate hydrochloride)、氯化(柯卡酰氨丙基-N-2-羟基乙基氨基甲酰基甲基二甲基铵)(cocamidopropyl-N-2-hydroxyethylcarbamoyl methyl dimethyl ammonium chloride)、2-氨基乙醇铜(II)和氯化二癸基二甲基铵、碳酸二癸基二甲基铵和碳酸氢二癸基二甲基铵、2-氨基乙醇铜(II)、单月桂酸甘油酯、单月桂酸丙二醇酯、以及辛酸丙二醇酯。

具体实施方式

在本文中,除非上下文有另外的说明,以下术语具有所指的含意。“MBIT”是N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。术语“杀微生物剂”表示能够在某一区域杀死微生物、抑制微生物生长或控制微生物生长的化合物;杀微生物剂包括杀菌剂,杀真菌剂和杀藻剂。术语“微生物”包括例如真菌(例如酵母菌和霉菌),细菌和藻类。术语“区域”表示易受微生物污染的工业装置或产品。在本说明书中使用以下缩写:ppm=百万分之一重量份(重量/重量),mL=毫升,ATCC=美国典型培养物保藏所(American Type Culture Collection),MIC=最低抑制浓度。除非另外说明,温度的单位是摄氏度(℃),百分数以重量计。有机杀微生物剂的含量以活性组分为基准计,单位为ppm(w/w)。

出乎意料地发现,本发明的组合物能够以低于单独的杀微生物剂的组合活性组分含量提供提高的杀微生物效率。在所述组合物中可以包含超出权利要求中所列范围的其它的杀微生物剂。

在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐。较佳的是,月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶94至1∶0.0137。

在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和氯化(柯卡酰氨丙基-N-2-羟基乙基氨基甲酰基甲基二甲基铵)。较佳的是,氯化(柯卡酰氨丙基-N-2-羟基乙基氨基甲酰基甲基二甲基铵)与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶188至1∶0.0022。

在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮以及2-氨基乙醇铜(II)和氯化二癸基二甲基铵。较佳的是,2-氨基乙醇铜(II)和氯化二癸基二甲基铵与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶176至1∶0.08。

在本发明的一个实施方式中,所述抗微生物组合物包含N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮以及碳酸二癸基二甲基铵和碳酸氢二癸基二甲基铵。较佳的是,碳酸二癸基二甲基铵和碳酸氢二癸基二甲基铵与N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的重量比为1∶227至1∶0.179。

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