[发明专利]一种从长双歧杆菌NQ-1501中提取完整肽聚糖的方法有效
申请号: | 201110231895.6 | 申请日: | 2011-08-15 |
公开(公告)号: | CN102321187A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 黄少磊;刘彦民;龚虹;付艳茹;刘斌;冯谦;夏少明;张春霞;韩至 | 申请(专利权)人: | 内蒙古双奇药业股份有限公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61K35/74;A61K38/16;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 010010 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 长双歧 杆菌 nq 1501 提取 完整 肽聚糖 方法 | ||
1.一种从长双歧杆菌NQ-1501中提取完整肽聚糖的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)菌体的洗涤:
取长双歧杆菌NQ-1501菌株湿菌体100克,加入生理盐水1000毫升混合均匀后,8000克力离心10分钟,弃去上清液,得到湿菌体;
(2)脱脂步骤:
将所述长双歧杆菌NQ-1501湿菌体与氯仿2000毫升混合均匀,在30℃下搅拌24小时脱脂,8000克力离心10分钟,弃去上清液,得到沉淀;
(3)磷壁酸的去除:
取收集到的所述沉淀,与1%三氯乙酸1000毫升混合均匀后,于70℃水浴加热4小时,通过8000克力离心30分钟,弃去上清液,取得沉淀物;
(4)酶解
a、配制酶解液:pH7.2Tris-盐酸缓冲液1000毫升中分别加入胰蛋白酶和中性蛋白酶,调节各个酶浓度至250NFU/mL;
b、取所述沉淀物,加入酶解液中混合均匀,在30℃下搅拌12小时,通过8000克力离心30分钟,弃去上清,收集获得一次酶解沉淀;
c、在所述一次酶解沉淀物中加入无菌水1000毫升摇匀,8000克力离心30分钟,弃去上清液,得到清洗后的沉淀物;
(5)冻干保存步骤
在所述清洗后的沉淀物中加入无菌水1000毫升摇匀,进行真空冷冻干燥至白色絮状粉末,即得长双歧杆菌NQ-1501完整肽聚糖成品。
2.根据权利要求1所述的方法提取的长双歧杆菌NQ-1501完整肽聚糖。
3.根据权利要求2所述的长双歧杆菌NQ-1501完整肽聚糖制备的制剂。
4.根据权利要求3所述的制剂,其中所述制剂是片剂、胶囊剂或散剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于内蒙古双奇药业股份有限公司,未经内蒙古双奇药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110231895.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种声控电灯
- 下一篇:中继系统中信号的发送方法、装置和系统