[发明专利]一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂及其制备方法有效
申请号: | 201110233171.5 | 申请日: | 2011-08-15 |
公开(公告)号: | CN102432888A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 陈诚;郭睿;宋军旺;赵鹏飞;孙滨涛;马璐 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08G81/00 | 分类号: | C08G81/00;C08G77/38;C08G65/332;C10G33/04 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 梳型聚硅氧烷 原油 乳剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于原油脱水处理的破乳剂,涉及一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂及其制备方法。
背景技术
原油破乳剂是实施原油脱水处理应用的化学试剂。目前主要使用的有胺类、醇类、烷基酚醛树脂类、酚胺醛树脂类、聚硅氧烷类为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯醚系列破乳剂及其复配产品以及聚合物型原油破乳剂。
随着各油田的开采相继进入了后期采油阶段,各种油田化学品的不断应用,使原油破乳越来越困难。另外,由于不同地方地理环境不同,原油的成分差别很大,对原油破乳剂的要求也不相同,现有的原油破乳剂破乳能力已不能满足当前的需要,因此急需开发一种破乳能力强,适用性广的新型原油破乳剂。
申请号为02138900.4的中国专利公开了一种广谱型原油破乳剂,以多元聚醚、多元胺聚醚及降凝剂复配增强破乳剂适应性。申请号为98113742.3的中国专利公开了一种原油破乳剂及其制备方法,以乙二醇或丙二醇为起始剂制得环氧乙烷、环氧丙烷嵌段聚醚并用多异氰酸酯交联得适应稠油的破乳剂。申请号为98113741.5的中国专利公开了一种聚合物型原油破乳剂,以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸和甲基丙烯酸按一定比例共聚而成聚合物型原油破乳剂与稠油亲和性好,具有良好的破乳脱水效果。申请号为200910113488.8的中国专利公开了一种有机硅型原油破乳剂的制备,以有机硅聚醚与甲苯二异氰酸酯反应得原油破乳剂,能降低油水界面张力以及界面膜强度。
发明内容
本发明解决的问题在于提供一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂及其制备方法,具有用量少,分水快,破乳温度低,适用范围广的优点。
本发明是通过以下技术方案来实现:
一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂,其结构式如下:
式中:R1为丙二醇基、十八碳醇基、季戊四醇基、乙二胺基、烷基酚醛树脂基、多乙烯多胺基、酚胺醛基;
R2为甲基丙烯酸甲酯基、苯乙烯基、丙烯酸丁酯基、丙烯酸异辛酯基;
其中,n=1~50;x=1~20;y=1~50;z=1~30;a=20~50;b=30~60。
一种梳型聚硅氧烷原油破乳剂的制备方法,包括以下步骤:
1)以摩尔份数计,在反应溶剂中加入S份的含氢硅油,并加入催化剂氯铂酸至浓度为60~120ppm,然后加入T份的反应物,在80~120℃进行硅氢化反应,反应时间为6~10h;
所述的反应物是按照丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯∶甲基丙烯酸∶甲基丙烯酸酯=x∶y∶z的摩尔比将三者混合的混合物,x=1~20,y=1~50,z=1~30;S∶T=1∶1~1.2;
2)待硅氢化反应完成后,将反应产物用提取溶剂溶解,调节pH至中性,摇匀后静置分层,收集包含反应产物的层,去除提取溶剂,得到梳型聚硅氧烷原油破乳剂。
所述的反应溶剂为异丙醇,提取溶剂为二氯甲烷。
以质量分数计,所述的含氢硅油的含氢量为0.1~0.25%。
所述的丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯为丙烯酸丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸十八碳醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸季戊四醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸多乙烯多胺聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸烷基酚醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯酯或丙烯酸酚胺醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯酯。
所述的丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯的制备为:
将丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚、多乙烯多胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚、乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚、十八碳醇聚氧乙烯聚氧丙烯、季戊四醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、酚胺醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的一种与丙烯酸按摩尔比1∶1.2混合,再加入混合后质量2~6%的甲苯磺酸和0.6~1.2%的对苯二酚,在120~145℃下反应6h~8h;
待反应完成后,将反应产物用二氯甲烷溶解,用NaOH溶液调节PH值至中性,摇匀后静置分层,分出下层液,去除二氯甲烷,得到丙烯酸丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯。
所述的丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯或者为苯乙烯。
所述的在反应溶剂中加入含氢硅油和氯铂酸之后,加热至80~120℃,在1~2h内将反应物滴加完,然后在80~120℃继续反应4~8h。
所述的硅氢化反应完成后,将反应产物用二氯甲烷溶解,然后用NaHCO3溶液调节pH至中性,摇匀后静置分层,分出下层液,蒸出二氯甲烷,得到梳型聚硅氧烷原油破乳剂。
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