[发明专利]一种二氧化氯醇类溶剂漂白紫胶的方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201110235953.2 申请日: 2011-08-17
公开(公告)号: CN102408832A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 唐辉;黄喜坚;张晓春 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C09F1/02 分类号: C09F1/02;A23B7/16;A23G3/54;A61K8/98;A61K47/46
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 氯醇类 溶剂 漂白 紫胶 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

   本发明涉及一种二氧化氯醇类溶剂漂白紫胶的方法及其应用。

背景技术

     紫胶也叫虫胶,是紫胶虫寄生在寄主植物上吸取树液后分泌出来的一种紫红色胶质物,是桐油酸、虫胶酸等组分形成的天然缩合物。因其具有棕红色泽、成膜性和防止水汽透过性,常被用于提取天然色素、制造家具漆和绝缘材料。

    紫胶所含组分因产地不同而略有不同,但通常含有大约67.9%的C,9.1%的H和23.0%的O,其分子式满足经验式(C4H6O)n,鲜虫胶(未固化虫胶)的相对分子质量大约为1000,依此可推断出虫胶分子式中的n值大约为15,一般为6-22。平均每个虫胶分子含有一自由的羧基、三个酯键、5个羟基及一个醛基。由于含有这些基团,虫胶会发生自发的老化或聚合,使虫胶的醇溶性和水蒸汽透过性相应降低。

随着浅色紫胶在食品、医药、化妆品、染料、涂料、保鲜和粘合剂等方面用途的拓展,市场上对漂白紫胶的需求日趋扩大。漂白紫胶是用漂白剂把紫胶中所含有色物质加以破坏,使紫胶浅色化的产品。应用得最多的漂白剂是NaClO,典型的漂白过程是把紫胶原料溶于Na2CO3水溶液中,滤去杂质后用NaClO漂白该水溶液,然后经酸化沉淀出漂白胶,再经过洗涤、干燥成为产品。漂白过程引入的氯及残留的酸和碱的催化及受热的作用,紫胶的聚合作用被加速从而加剧了其性能劣化,不仅使其贮存期大为缩短,而且在应用中出现溶解性降低、成膜干燥慢并导致膜发软和发粘等问题。

在这一背景下,在紫胶漂白工艺中寻找温和的漂白和析胶条件以获得高白度和高贮存稳定性漂白紫胶的制备方法就成为技术研究的热点。近年,在这个领域进行的技术开发工作主要集中于3种类型的技术方案:(1)在传统的NaClO/Na2CO3碱性溶液漂白工艺中引入脱氯工序或添加稳定剂;(2)在传统的NaClO/Na2CO3碱性溶液漂白工艺中提高漂白胶酸化析出的pH值;(3)寻找新的漂白剂/溶剂体系改善漂白条件。中国发明专利申请(CN101191034A)公开了一种漂白虫胶的制备方法,采用的是传统的NaClO/Na2CO3碱性溶液漂白工艺增加双氧水脱氯工序;中国发明专利申请(101157828A)公开的一种低氯漂白紫胶的制备方法则在传统漂白工艺后增加了乙醇钠后反应工序;中国发明专利申请(CN1778853A)公开了一种虫胶快速漂白及脱氯方法,是在传统漂白工艺中增加了升温(85-95℃)脱氯工序;中国发明专利申请(CN1377592A)公开了一种精制食用级紫胶及其制备方法,将次氯酸钠、亚氯酸钠、臭氧和二氧化氯等混合漂剂组合在传统的紫胶漂白工艺中,并在最终产品中添加了硼氢化钠等稳定剂。第1类型技术通过降低漂白紫胶中的氯含量或利用稳定剂的稳定作用,在一定程度上提高了漂白紫胶的贮存时间和热稳定性,但失之于未对传统紫胶漂白工艺的碱性高温漂白和低pH析胶条件有所改进,而且依赖于复杂的混合漂剂体系和繁琐的脱氯反应工序,添加稳定剂还有引起漂白紫胶粘度增加,进而影响干燥时间和产品最终性能的风险。    

 以美国专利(US6348217B1)为代表的第2类型的技术,制备稳定虫胶时仍采用传统的NaClO/Na2CO3碱性溶液漂白工艺,其技术改进主要是尽可能地提升紫胶漂白后的酸化析胶pH值,即优选在pH5.2-5.5的溶液中进行虫胶颗粒的析出,该pH值高于传统漂白工艺的典型值pH4.1-4.5,所得稳定虫胶颗粒比普通虫胶储存稳定性更好、寿命更长、涂层硬度更大。但该技术对析胶pH值控制精度要求较高,析胶pH过高将增大虫胶消耗并增加后续脱水的难度, 析胶pH过低则产品寿命又较短。以中国专利申请(92105048.8)为代表的第3类型技术在乙醇体系中用氯酸钠进行紫胶漂白,其技术特征是将传统漂白工艺的水溶液体系改为乙醇体系,碱性漂白改为pH中性条件同时还降低了漂白温度,漂白条件的温和化使漂白紫胶的颜色指数低和热稳定性有所改进,但存在的问题是,所用漂白剂氯酸钠

在乙醇中的溶解度较低,影响了该体系的漂白效率延长了漂白时间。

发明内容

     本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种二氧化氯醇类溶剂漂白

紫胶的方法,这是一种工艺和漂白剂简单、漂白和析胶条件温和、漂白效率高及漂白程度可控的紫胶漂白方法。

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