[发明专利]高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110236101.5 申请日: 2011-08-17
公开(公告)号: CN102329410A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 叶正芬 申请(专利权)人: 浙江恒泰源聚氨酯有限公司
主分类号: C08G18/66 分类号: C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/12;C08G63/672;C08G63/85;C08J9/08;C08G101/00
代理公司: 台州市南方商标专利事务所(普通合伙) 33225 代理人: 郭建平
地址: 317500 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 流动性 聚酯 混合 聚氨酯 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,制备分子量为1500的聚酯多元醇;

将己二酸、乙二醇和二乙二醇投入反应釜中,关闭加料盖,导入氮气,并分如下阶段对反应釜进行加热升温;

加热升温至110℃保温1~2小时;

加热升温至110℃~140℃保温1小时;

加热升温至140℃~150℃保温1小时;控制分馏塔塔顶温度在100~102℃;

继续加热升温,至150℃~200℃保温2小时;

加热升温至200℃~240℃保温2小时;

加入四异丙基钛酸酯作为催化剂,以240℃恒温30分钟; 

关闭氮气,在235℃~240℃下恒温抽真空并在0.02MPa下反应 0.5小时,在0.04MPa下反应1小时,在0.06 MPa下反应1小时,在0.08MPa下反应1小时,用氮气破除真空,降温出料,得到分子量为1500的聚酯多元醇;

第二步,制备A组分聚酯型聚氨酯多元醇;

将聚酯多元醇、作为扩链剂的己二醇、作为匀泡剂的二甲硅烷、作为催化剂的三乙醇胺、作为发泡剂的水和增塑剂加入反应釜中,关闭加料盖,导入氮气,并升温至65~70℃搅拌1~2小时后出料,得到聚酯型聚氨酯多元醇;

第三步,制备B组分聚氨酯异氰酸酯预聚体;

将反应釜的温度控制在60~65℃并全程导入氮气,将MDI投入反应釜在温度60~65℃下搅拌;

加入H3PO4,投入10%的聚醚多元醇,在65~75℃以及氮气保护下搅拌反应40~60分钟;

投入聚酯多元醇,在60~75℃下搅拌反应1小时;

投入液化MDI,搅拌反应30~50分钟后出料,得到聚氨酯异氰酸酯预聚体;

反应机理如下:

第四步,制备高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯;

使A组分聚酯型聚氨酯多元醇与B组分聚氨酯异氰酸酯预聚体在聚氨酯发泡机设备的作用下混合并产生凝胶反应:

CN-R-NCO+H2O→〔-R-NHCONH〕+CO2↑。

2.根据权利要求1所述的高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述第一步的配方配比为:59.15%的己二酸、19.05%的乙二醇和21.8%的二乙二醇。

3.根据权利要求1所述的高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述第二步的配方配比为:86.1%的聚酯多元醇、6%的己二醇、0.8%的二甲硅烷、0.6%的三乙醇胺、0.5%的水和6%的增塑剂。

4.根据权利要求1所述的高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述第三步的配方配比为:53.5%的异氰酸酯、31%的聚酯多元醇、10%的分子量为4000的聚醚多元醇和5.5%的液化MDI。

5.根据权利要求1所述的高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述第四步中A组分聚酯型聚氨酯多元醇和B组分聚氨酯异氰酸酯预聚体的比例为重量百分比100:90~102。

6.根据权利要求1或5所述的高流动性聚酯与聚醚混合型聚氨酯材料的制备方法,其特征在于,所述第四步的反应过程中加入0.5±0.15%的三乙烯二胺作为催化剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江恒泰源聚氨酯有限公司,未经浙江恒泰源聚氨酯有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110236101.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top