[发明专利]一种过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法

权利要求书

1.一种过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

a)载体的预处理：将纳米磁铁颗粒分散到含壳聚糖的冰醋酸溶液中，在搅拌条件下缓慢加到含乳化剂的石蜡油中，继续搅拌20～40min，然后加入浓度为5～10％的戊二醛水溶液进行交联反应；

b)清洗：交联反应结束后，加碱液调节pH至9～10，然后用有机溶剂洗涤，干燥得到表面包裹壳聚糖的磁铁颗粒载体；

c)交替吸附：将载体交替置于水溶性聚电解质缓冲溶液和过氧化物酶缓冲溶液中，使得水溶性聚电解质和过氧化物酶交替沉积在载体表面。

2.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于1g纳米磁铁颗粒分散到20mL浓度为10～50g/L的壳聚糖的1％冰醋酸溶液中。

3.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于交联反应温度为35～45℃。

4.根据权利要求3所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于交联反应温度40℃，反应时间为1小时。

5.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于所述的乳化剂在石蜡油中的体积浓度为0.5～1％，乳化剂优选为司盘-80。

6.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于所述的水溶性聚电解质为聚磺化苯乙烯钠盐、或者将聚磺化苯乙烯钠盐和聚盐酸烯丙胺交替使用。

7.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于所述的水溶性聚电解质缓冲溶液配制方法为：将水溶性聚电解质溶解在pH 4～6的柠檬酸-磷酸盐缓冲溶液中，浓度为1～3g/L，加NaCl控制溶液的离子强度为0.1～0.2mol/L。

8.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于所述的过氧化物酶缓冲溶液配制方法为：将过氧化物酶溶解在pH4～6柠檬酸-磷酸盐的缓冲溶液中，浓度为0.5～2g/L。

9.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于交替吸附的具体方法为：载体首先置于水溶性聚电解质缓冲溶液中，10～30分钟后用去离子水洗涤，然后将处理后的载体再置于过氧化物酶缓冲溶液中，1～3小时后用去离子水洗涤，接着重复以上步骤。

10.根据权利要求1所述的过氧化物酶-纳米磁铁颗粒功能材料的合成方法，其特征在于交替吸附反应在温度为15～35℃之间进行。