[发明专利]一种治疗乳腺癌的中草药药物无效
申请号: | 201110239294.X | 申请日: | 2011-08-19 |
公开(公告)号: | CN102366491A | 公开(公告)日: | 2012-03-07 |
发明(设计)人: | 马正华 | 申请(专利权)人: | 马正华 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61P35/00;A61P15/14 |
代理公司: | 南充三新专利代理有限责任公司 51207 | 代理人: | 刘东 |
地址: | 637000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 乳腺癌 中草药 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗乳腺癌的药物,尤其涉及一种治疗乳腺癌的中草药药物。
背景技术
众所周知,当前还没有一种药物能单独治疗乳腺癌,主要治疗手段是进行手续,放疗、化疗。不仅患者要经历无奈的痛苦,若遇家庭贫困的患者面对高额的医疗费用也就只有在家等待死亡。
据报道全世界每年新增癌症病人壹千万左右,现代医学研究表明,各种内膜癌的形成与Pinl(多肽脯氨酰基顺反异构酶)有着直接的关系。Pinl作用于细胞周期中多种调节细胞分裂的蛋白,是一种高度保守的、特异的。磷酸化的异构酶,它允许细胞以一种高效而精确的方式打开或关闭某些磷蛋白的功能。这种复杂信号机制的失调可导致细胞转化和肿瘤的发生。利用蛋白质组学技术在胃癌的差异蛋白质研究发现了Pinl的高表达。Pinl的表达促进了肝癌的发生,PangR等研究发现,Pinl在肝细胞癌中过表达。Bao等研究了人类60种肿瘤组织中Pinl的表达情况,结果显示在最常见的肿瘤,如前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、脑瘤、肺癌、结肠癌中,均检测到Pinl过表达。其中SW620结肠癌细胞系和PC-3(前列腺癌细胞系)中Pinl的表达最高。在乳腺癌组织及乳腺癌细胞的研究中显示,Pinl不但在胞核中浓集,而且在胞浆中也高度表达,与正常乳腺组织相比,乳腺癌中Pinl可高达10倍,Pinl高表达者较低表达者术后更易早期复发。Nakashima和Hangen等的研究相继发现,Pinl在甲状腺肿瘤和白血病母细胞中过表达。Pinl可通过多种机制诱导细胞增殖和抑制细胞凋亡,导致肿瘤的发生。
通过Cyclin D1途径,细胞周期素D1(Cyclin D1)是Pinl重要的靶蛋白。Cyclin D1为G1周期素家族中重要成员,作用于细胞周期中的G1期,可与多种蛋白相互作用促进细胞由G1期进入S期,加快细胞周期转换速度,导致细胞增殖失控,从而形成癌变, P突变是导致肿瘤发生的重要机制,Pinl可通过其ww区与磷酸化的突变P结合,使其发生顺/反异构,增强突变型P的稳定性,从而促进肿瘤的发生。
总之:Pinl通过多部位,多环节控制许多细胞过程其总体是效应是导致癌信号无限扩大,促进细胞转化和增殖失控,导致肿瘤的发生。
绝大多数病人因首先发现肿块而到医院就诊。肿块多位于乳腺的外上象限,多为单发,质地一般较硬,边界多不清楚,活动度差,早期一般无疼痛。肿块表皮可出现酒窝征象,还可以出现浅表静脉曲张,类炎症表现,皮肤溃疡和卫星结节等。还可出现乳头回缩和溢液。约1/3乳腺癌伴有乳房疼痛或胀感等不适。
发明内容:
本发明目的在于为克服现有技术的不足而提供一种能有效治疗乳腺癌和预防乳腺发生的中草药药物。其具体重量组份为:
慈姑50-100 白术30-50 栝楼20-100 木通20-40
制备本发明中草药药物的配方优选的重量份配比范围是:
慈姑50-80 白术30-40 栝楼20-30 木通20-30
本发明中草药药物最佳重量份配比是:
慈姑75 白术35 栝楼25 木通25
本发明的中草药组合物制备方法:先将慈姑洗净,晾干,用粉碎机粉碎过80目筛网,白术,栝楼,木通粉碎后按上述组份比例混合分袋包装即可,本发明药物的服用方法:打开包装用冷开水或纯净水兑服,用量为每天3克,一日两次。若有溃疡或溢液须用干药粉撒在疮面上。
采用本发明中草药组合物先后治疗过数十例乳腺癌患者,患者服药后1-3天疼痛和肿胀感消失,3-7天溃口收水,一月左右乳房内肿块消失。三月后痊愈,一般要求服药5个月,以后每年服药十天。
牛×,女,50岁,四川仪陇县金城镇人,因乳房肿痛,乳头回缩,溢液入院检查治疗,经医院确诊为乳腺癌,由于患者不愿手术,医院就采用放疗进行治疗。治疗二个月后,患者感觉症状未得到根本好转,经人介绍开始服用本发明药物,服药三天后疼痛和肿胀感消失,一月后复检,乳房内肿块消失,三月后痊愈。
贾××,女,54岁,四川南充市顺庆区人,因乳房肿痛入院检查治疗,医院确诊为乳腺癌,患者不愿手术,医院采用放疗治疗二个月后,症状未得到好转。经人介绍开始服用本发明药物,服药后3天肿痛感消失,三个月后医院复诊已痊愈。
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