[发明专利]一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，有以下重量计的组分制成：百合10-30份，生地10-30份，桂枝10-30份，桃仁10-30份，知母10-30份，当归20-60份，玄参10-40份，白芍10-40份，牡丹皮10-40份，白术10-40份，山茱萸10-40份和仙鹤草10-30份，其中将百合、知母、白芍、牡丹皮和仙鹤草混合在一起，加入其8倍重量的质量浓度为75%的乙醇，加热回流提取4小时、过滤、滤液减压回收乙醇，得药液，并浓缩至原体积的1/2-1/3，制成A液；再将生地、桂枝、桃仁、当归、玄参、白术和山茱萸混合在一起，加其8倍重量的水，煎两次，每次1.5小时，合并煎液，过滤、滤液减压浓缩至原体积的1/2-1/3，制成B液，然后将A液和B液混合，浓缩至50℃下相对密度为1.10-1.30的清膏。

2.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述的清膏在其内加入20%-60%的辅料，按照药物制剂常规方法做成临床上适用的中药组合物制剂；所述的制剂为胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液的一种；所述的辅料为蔗糖、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁或硫酸钙等其中的一种或两种以上组合物。

3.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，由所述重量计的：百合15份，生地15份，桂枝15份，桃仁15份，知母15份，当归40份，玄参25份，白芍25份，牡丹皮25份，白术25份，山茱萸25份和仙鹤草15份，其中将百合、知母、白芍、牡丹皮和仙鹤草混合在一起，加入其8倍重量的质量浓度为75%的乙醇，加热回流提取4小时、过滤、滤液减压回收乙醇，得药液，并浓缩至原体积的1/2，制成A液；再将生地、桂枝、桃仁、当归、玄参、白术和山茱萸混合在一起，加其8倍重量的水，煎两次，每次1.5小时，合并煎液，过滤、滤液减压浓缩至原体积的1/2，制成B液，然后将A液和B液混合，浓缩至50℃下相对密度为1. 15的清膏。

4.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，由以下组分制成：百合150g，生地150g，桂枝150g，桃仁150g，知母150g，当归400g，玄参250g，白芍250g，牡丹皮250g，白术250g，山茱萸250g和仙鹤草150g，其中把百合、知母、白芍、牡丹皮、仙鹤草混合在一起，加入8倍重量的质量浓度为75%的乙醇，加热回流提取4小时、过滤、滤液减压回收乙醇，并浓缩至1/3，制成A液；把生地、桂枝、桃仁、当归、玄参、白术和山茱萸混合在一起，加8倍重量的水煎煮两次，每次1.5小时，合并煎液，滤过、滤液减压浓缩至1/3，制成B液；把A液和B液混合，浓缩至50℃下，相对密度为1.10的清膏，加入蔗糖500g和糊精适量，制成颗粒，干燥成1000g；或清膏加入滑石粉和硬脂酸镁，混合压制成1000片 ，每片重0.5g；或清膏加入硫酸钙、滑石粉混匀制成颗粒，装入胶囊，制成1000粒，每粒0.5g。

5.根据权利要求1所述的中药组合物在制备治疗系统性红斑狼疮药物胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液中的应用。