[发明专利]一种酿酒酵母高密度发酵培养基和酿酒酵母高密度发酵方法无效
申请号: | 201110239375.X | 申请日: | 2011-08-19 |
公开(公告)号: | CN102311927A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 唐语谦;吴晖;余以刚;汪芳;李晓凤;刘冬梅;袁琨;李庆全 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C12N1/18 | 分类号: | C12N1/18;C12R1/865 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 酿酒 酵母 高密度 发酵 培养基 方法 | ||
1.一种酿酒酵母高密度发酵培养基,其特征在于该酿酒酵母高密度发酵培养基为液体培养基,其配方包含蔗糖75.80~77.12 g/L,酵母浸膏33.31~34.25 g/L,酸水解干酪素15.86~16.15 g/L,硫酸铵 0.55 g/L,硫酸镁 1.03 g/L,磷酸二氢钾 2.62 g/L和甘氨酸 2.03 g/L。
2.一种采用权利要求1所述酿酒酵母高密度发酵培养基的酿酒酵母高密度发酵方法,其特征在于该发酵方法包括如下步骤:
步骤1.种子液体的制备
将保存的酿酒酵母甘油菌种划线于麦芽汁培养基平板上,放置28~30℃培养箱中培养至长出单菌落;
在上述单菌落中挑取饱满的单菌落划线接种于麦芽汁培养基平板上,于28~30℃培养箱中培养1~2天,再挑取饱满的菌种接入液体麦芽汁培养基中,28~30℃,200~250 r/min摇瓶培养过夜,得到种子液;
步骤2.
将步骤1制备所得种子液以8~10%的接种量接入权利要求1所述酿酒酵母高密度发酵培养基中开始发酵培养,发酵培养采用28~30℃,200~250 r/min摇瓶培养;自发酵培养16h开始补糖,补糖采用预先配制的浓度为150 g/mL的蔗糖溶液,每隔12h补糖一次,每次补入1.30~1.60 mL;发酵培养60~72 h后终止发酵。
3.根据权利要求2所述一种酿酒酵母高密度发酵方法,其特征在于所述酿酒酵母甘油菌种是酿酒酵母GIM2.126甘油菌种、酿酒酵母GIM2.113甘油菌种或酿酒酵母GIM2.44甘油菌种,所述酿酒酵母GIM2.126甘油菌种、酿酒酵母GIM2.113甘油菌种或酿酒酵母GIM2.44甘油菌种,均来自广州菌种保藏中心。
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