[发明专利]显微镜和滤波片插入方法

说明书

技术领域

本发明涉及显微镜和滤波片插入方法。

背景技术

已经提出了一种技术，其中，使用用于观察诸如细胞组织载玻片的样本的显微镜，将由显微镜观察的样本的图像保存为数字图像，并且从设置在互联网或内部互联网上的其他装置来观察所保存的数字图像(例如，参考下面的日本尚未审查的专利申请公开第2003-222801号)。通过使用该技术，能够促进在远程位置的医生使用网络来进行病理诊断的所谓的远程会诊的进步。

发明内容

这里，在上述显微镜中，在产生大量样本的显微镜观察图像的数字图像的情况下，尤其，在自动调焦时需要关注观察对象的精度。

同时，诸如细胞组织的样本不仅在其从各种生物部位采集的状态下被观察，而且存在通过使用各种染色方法以特定颜色中对作为观察对象的结构进行染色的情况。此时，由于球面像差的影响而导致的样本的颜色彼此不同，导致对于观察(即，成像)来说最佳的焦点位置改变了约1μm。这种散焦可能为妨碍图像在具有低视场深度的显微镜中清晰的因素。

期望提供一种显微镜和一种滤波片插入方法，该显微镜能够根据样本中的色差而以高精度进行调焦。

根据本发明的实施方式，提供了一种显微镜，其包括：第一成像光学系统，对来自放置在镜台上的细胞组织样本的光束进行成像；第二成像光学系统，具有：光束分离元件，将来自细胞组织样本的光束的一部分从第一成像光学系统分离；成像元件，摄取已被分离的来自细胞组织样本的光束的一部分的相差图像；以及一个或多个光学元件，在成像元件上形成相差图像；以及滤波片插入单元，将吸收预定波长的光的光学滤波片插入第二成像光学系统的光路中，其中，滤波片插入单元根据细胞组织样本中观察对象的颜色，插入吸收与观察对象的颜色的互补色相对应的波长的光的光学滤波片。

第二成像光学系统可以至少包括：聚光透镜，聚集由光束分离元件分离的、来自细胞组织样本的光束的一部分；以及分离透镜，产生由聚光透镜聚集的来自细胞组织样本的光束的一部分的相差图像，其中，滤波片插入单元将光学滤波片插入在光束分离元件与聚光透镜之间。

第二成像光学系统可以至少包括：聚光透镜，聚集由光束分离元件分离的、来自细胞组织样本的光束的一部分；以及分离透镜，产生由聚光透镜聚集的来自细胞组织样本的光束的一部分的相差图像，其中，滤波片插入单元将光学滤波片插入于聚光透镜的后侧。

细胞组织样本可以包括关于细胞组织的染色方法和细胞组织的至少一个部位的样本信息，这里，滤波片插入单元可以基于样本信息自动选择要插入的光学滤波片。

样本信息可以被描述为细胞组织样本的标签。

样本信息在细胞组织样本中可以被描述为条形码。

样本信息可以记录在嵌入细胞组织样本的RF标签中。

根据本发明的另一实施方式，提供了一种滤波片插入方法，包括使光束分离元件将来自放置在镜台上的细胞组织样本的光束的一部分从第一成像光学系统分离，第一成像光学系统对来自细胞组织样本的光束进行成像；将吸收预定波长的光的光学滤波片插入到已被分离的来自细胞组织样本的光束的一部分的光路中；以及摄取透过光学滤波片的、来自细胞组织样本的光束的一部分的相差图像，其中，光学滤波片的插入包括根据细胞组织样本中的观察对象的颜色而插入吸收与观察对象的颜色的互补色相对应的波长的光的光学滤波片。

如上所述，根据本发明，可根据样本中的色差更精确地执行调焦。

附图说明

图1是示出了根据本发明第一实施方式的显微镜图像管理系统的构造的示图。

图2是示出了根据同一实施方式的显微镜和显微镜控制装置的整体构造的示图。

图3是示出了样本的放大图像和相位对比图像的实施例的示图。

图4是示出了基于相位对比图像所产生的相位对比信息的实施例的示图。

图5是示出了包括在根据同一实施方式的显微镜控制装置中的总控制单元的构造的框图。

图6是示出了包括在根据同一实施方式的显微镜中的散焦量检测单元的示图。

图7是示出了包括在根据同一实施方式的显微镜中的散焦量检测单元的示图。

图8是示出了包括在根据同一实施方式的显微镜中的散焦量检测单元的示图。

图9是示出了散焦量的检测结果的实施例的示图。

图10是示出了散焦量的检测结果的实施例的示图。

图11A至图11C是示出了根据同一实施方式的样本信息的示图。

图12是示出了根据同一实施方式的滤波片插入方法的实施例的流程图。