[发明专利]氯化汞的分析方法有效
申请号: | 201110240621.3 | 申请日: | 2011-08-22 |
公开(公告)号: | CN102393417A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 王波;赵汝鸣;罗文新 | 申请(专利权)人: | 大连化工研究设计院 |
主分类号: | G01N27/42 | 分类号: | G01N27/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 116023 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯化汞 分析 方法 | ||
1.氯化汞混合盐中氯化汞的分析方法,该方法包括如下步骤:
a)KI标准溶液的配制与标定:
称取3.5g碘化钾,用少量水溶解,用水定容到1L,储存到棕色试剂瓶中备用。
用移液管移取5mL已标定的0.05mol/LAgNO3标准溶液,置于100mL烧杯中,再加入5~15mL1+1HNO3溶液,1mL2%重铬酸钾溶液,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V1,根据公式1计算KI标准溶液浓度。
上面公式中:
C1-KI标准溶液的浓度,(单位是mol/L)
C2-AgNO3标准溶液的浓度,(单位是mol/L)
V1-消耗KI标准溶液体积数值,(单位是mL)
V2-AgNO3标准溶液体积数值,(单位是mL)
b)氯化汞的分析:
称取经100~105℃干燥的试样M(准确至0.0002g)g,置于200mL烧杯中,加入100mL水溶解,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,滴加抗坏血酸溶液,使电极电位指示在-100~0mv之间,再滴加2%重铬酸钾溶液,使电极电位指示在-350mv 左右,过量1mL,加入5~15mL1+1HNO3溶液,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V,同时做空白实验。
根据公式2计算HgCL2质量百分浓度,
上面公式中:
W-HgCL2质量百分浓度数值以%表示;
V-滴定HgCL2所消耗KI标准溶液的体积,(单位是mL);
V0-滴定空白所消耗KI标准溶液的体积,(单位是mL);
C-KI标准溶液的浓度,(单位是mol/L);
M-试样的质量,(单位是g);
B-氯化汞的毫摩尔质量(0.1357g/mmol)。
2.根据权利要求书1所述的方法,1+1HNO3溶液体积为5~15mL,抗坏血酸溶液为水溶液。
3.根据权利要求书1或2所述的方法,KI标准溶液的配制与标定包括如下步骤:称取3.5g碘化钾,用少量水溶解,用水定容到1L,储存到棕色试剂瓶中备用。
用移液管移取5mL已标定的0.05mol/LAgNO3标准溶液,置于100mL烧杯中,再加入5~15mL1+1HNO3溶液,1mL2%重铬酸钾溶液,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V1。
4.根据权利要求书1或2所述的方法,氯化汞的分析包括如下步骤:
称取经100~105℃干燥的试样M(准确至0.0002g)g,置于200mL烧杯中,加入100mL水溶解,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,滴加抗坏血酸溶液,使电极电位指示在-100~0mv之间,再滴加2%重铬酸钾溶液,使电极电位指示在-350mv左右,过量1mL,加入5~15mL1+1HNO3溶液,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V。
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