[发明专利]氯化汞的分析方法有效

专利信息
申请号: 201110240621.3 申请日: 2011-08-22
公开(公告)号: CN102393417A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 王波;赵汝鸣;罗文新 申请(专利权)人: 大连化工研究设计院
主分类号: G01N27/42 分类号: G01N27/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 116023 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 氯化汞 分析 方法
【权利要求书】:

1.氯化汞混合盐中氯化汞的分析方法,该方法包括如下步骤:

a)KI标准溶液的配制与标定:

称取3.5g碘化钾,用少量水溶解,用水定容到1L,储存到棕色试剂瓶中备用。

用移液管移取5mL已标定的0.05mol/LAgNO3标准溶液,置于100mL烧杯中,再加入5~15mL1+1HNO3溶液,1mL2%重铬酸钾溶液,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V1,根据公式1计算KI标准溶液浓度。

上面公式中:

C1-KI标准溶液的浓度,(单位是mol/L)

C2-AgNO3标准溶液的浓度,(单位是mol/L)

V1-消耗KI标准溶液体积数值,(单位是mL)

V2-AgNO3标准溶液体积数值,(单位是mL)

b)氯化汞的分析:

称取经100~105℃干燥的试样M(准确至0.0002g)g,置于200mL烧杯中,加入100mL水溶解,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,滴加抗坏血酸溶液,使电极电位指示在-100~0mv之间,再滴加2%重铬酸钾溶液,使电极电位指示在-350mv 左右,过量1mL,加入5~15mL1+1HNO3溶液,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V,同时做空白实验。

根据公式2计算HgCL2质量百分浓度,

上面公式中:

W-HgCL2质量百分浓度数值以%表示;

V-滴定HgCL2所消耗KI标准溶液的体积,(单位是mL);

V0-滴定空白所消耗KI标准溶液的体积,(单位是mL);

C-KI标准溶液的浓度,(单位是mol/L);

M-试样的质量,(单位是g);

B-氯化汞的毫摩尔质量(0.1357g/mmol)。

2.根据权利要求书1所述的方法,1+1HNO3溶液体积为5~15mL,抗坏血酸溶液为水溶液。

3.根据权利要求书1或2所述的方法,KI标准溶液的配制与标定包括如下步骤:称取3.5g碘化钾,用少量水溶解,用水定容到1L,储存到棕色试剂瓶中备用。

用移液管移取5mL已标定的0.05mol/LAgNO3标准溶液,置于100mL烧杯中,再加入5~15mL1+1HNO3溶液,1mL2%重铬酸钾溶液,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V1

4.根据权利要求书1或2所述的方法,氯化汞的分析包括如下步骤: 

称取经100~105℃干燥的试样M(准确至0.0002g)g,置于200mL烧杯中,加入100mL水溶解,放入搅拌子一枚,置于电磁搅拌器上,插入铂电极和PH玻璃电极,滴加抗坏血酸溶液,使电极电位指示在-100~0mv之间,再滴加2%重铬酸钾溶液,使电极电位指示在-350mv左右,过量1mL,加入5~15mL1+1HNO3溶液,在匀速搅拌下,用KI标准溶液进行自动电位滴定,等当点所消耗的KI标准溶液体积V。 

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