[发明专利]阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂及制备方法

权利要求书

1.一种阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂，其特征在于：主要由下述重量份的原料混合制成：囊心组合物20-75份，脲醛树脂预制物10-20份，乳化分散剂2-10份和水2-65份；

其中，所述囊心组合物由阿维菌素和噻唑啉与有机溶剂按重量1∶1-5比例混合成均相溶液，再与乳化分散剂按按重量5-20∶1比例混合搅拌制成。

2.根据权利要求1所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂，其特征在于：阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂还包括按重量份0.1-1份的黄原胶、明胶或聚乙烯醇。

3.根据权利要求1所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂，其特征在于：所述有机溶剂为为环己酮、C2～C4二元醇类、芳香烃类如甲苯、二甲苯或脂肪烃溶剂油之中一种或任意两种以任意比列的混合物。

4.根据权利要求1所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂，其特征在于：所述乳化分散剂为农用乳化剂，如OP系列、NP系列、吐温系列、农乳1600系列、农乳600系列、农乳700系列中一种或任意两种以任意比列的混合物。

5.根据权利要求1所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂，其特征在于：所述脲醛树脂预制物由尿素与甲醛按重量1∶1.8比例反应制成。

6.一种权利要求1所述阿维菌素和噻唑啉微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤1、将阿维菌素和噻唑啉与有机溶剂按重量1∶1-5比例混合成均相溶液；

步骤2、将步骤1得到的均相溶液和乳化分散剂按5-20∶1比例混合、搅拌，制成囊心物质组合物；

步骤3、将步骤2得到的囊心物质组合物与脲醛树脂预制物按重量1-4.5∶1比例，倒入反应器中混合，于室温下搅拌，并调pH4.5-5.5，进行界面聚合反应30分钟；

步骤4、将步骤3聚合反应后的体系的pH调至2-3，继续反应30分钟，搅拌并升温至35℃～50℃，继续搅拌20分钟进行固化，最后将固化后反应体系的pH调至中性；

步骤5、向步骤4中固化后的反应体系中加入占反应体系总量的2～4％的用量加入乳化分散剂，并加入水2～65份搅拌制成。

7.根据权利要求6所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：步骤3具体为：

3.1、将步骤2得到的囊心物质组合物与脲醛树脂预制物按重量1-4.5∶1比例，倒入反应器中于室温下2200转/分钟的搅拌速度进行搅拌混合；

3.2、用5％稀盐酸调混合液的pH4.5-5.5，进行界面聚合反应30分钟。

8.根据权利要求6所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：步骤3中所述脲醛树脂预制物的配置方法为：

3.1.1、将尿素与甲醛按重量1∶1.8比例称量、备料；

3.1.2、将甲醛倒入反应器中，用5％氢氧化钠溶液调pH值为7.5-8.0，将尿素加入，加热，控制反应温度为80℃-90℃，反应1小时后降温至室温，完成脲醛树脂预制物的制备。

9.根据权利要求6所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：步骤4具体为：

4.1、用5％稀盐酸调聚合反应后的混合液的pH2-3，继续反应30分钟，调搅拌速度为400转/分钟，并按每10分钟升温5℃的速度，缓慢升温至35℃～50℃，继续搅拌20分钟进行固化；

4.2、将固化后的反应体系用5％氢氧化钠溶液调pH值至中性。

10.根据权利要求6所述阿维菌素和噻唑啉复配微胶囊悬浮剂的制备方法，其特征在于：步骤5还包括：向步骤4固化后的反应体系中加入占反应体系总量的0.1-1％的黄原胶、明胶或聚乙烯醇；步骤5具体为：

5.1、向步骤4固化后的反应体系中加入占反应体系总量的2-4％的乳化分散剂和/或黄原胶、明胶或聚乙烯醇混合；

5.2、再加入水2～65份，在室温下以搅拌速度为400转/分钟继续搅拌1小时后制成阿维菌素和噻唑啉微囊悬浮剂。