[发明专利]纳他霉素片状晶体的制备方法有效
申请号: | 201110242485.1 | 申请日: | 2011-08-22 |
公开(公告)号: | CN102286044A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 李俊辉;姜献民;赖潭平 | 申请(专利权)人: | 浦城绿康生化有限公司 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/06 |
代理公司: | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人: | 黄秀婷;丁秀丽 |
地址: | 353400 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 霉素 片状 晶体 制备 方法 | ||
1.一种纳他霉素片状晶体的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:
a、取纳他霉素菌丝体加入甲醇与水的混合液中;所述的甲醇与水的混合液中,甲醇与水的体积比为60-90∶40-10;每1L甲醇与水的混合液添加90-110g纳他霉素菌丝体;
b、用碱性物质均匀搅拌调节步骤a获得的溶液的pH值至10-12;
c、将步骤b获得的溶液进行液固分离,收集滤液得到纳他霉素的提取液;
d、浓缩步骤c获得的纳他霉素的提取液至纳他霉素含量在18~26mg/ml之间,并絮凝去除在此过程中析出的不溶物,得到纳他霉素精提取液;
e、分两阶段酸化步骤d获得的纳他霉素精提取液:
第一阶段一边搅拌纳他霉素精提取液一边缓慢滴加酸,使纳他霉素精提取液的pH值逐步降低到8-9,在pH值不再回升的情况下,再搅拌1小时以上;
第二阶段继续一边搅拌纳他霉素精提取液一边缓慢滴加酸,使纳他霉素精提取液的pH值逐步降低到6-7,在pH值不再回升的情况下,再搅拌3小时以上,得到片状的纳他霉素晶体的结晶液;
f、将步骤e获得的纳他霉素晶体的结晶液进行液固分离,然后真空干燥得到片状纳他霉素晶体。
2.根据权利要求1所述的纳他霉素片状晶体的制备方法,其特征在于:步骤a所述的纳他霉素菌丝体为水分含量≤5%的干燥菌丝体。
3.根据权利要求1所述的纳他霉素片状晶体的制备方法,其特征在于:步骤a所述的甲醇与水的体积比为73∶27,每1L甲醇与水的混合液添加100g纳他霉素菌丝体。
4.根据权利要求1所述的纳他霉素片状晶体的制备方法,其特征在于:步骤e中,第一阶段,在pH值不再回升的情况下,再搅拌1小时;第二阶段,在pH值不再回升的情况下,再搅拌3-5小时。
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