[发明专利]非密堆蛋白石光子晶体的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110242652.2 申请日: 2011-08-23
公开(公告)号: CN102304761A 公开(公告)日: 2012-01-04
发明(设计)人: 伍媛婷;王秀峰 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C30B29/00 分类号: C30B29/00;C30B29/18
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 刘国智
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 非密堆 蛋白石 光子 晶体 制备 方法
【权利要求书】:

1.非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

第一步,以正硅酸乙酯为原料制备SiO2纳米或亚微米球;

第二步,将粒径比为DSiO2∶D有机微球=5~8∶1的两种球体颗粒按质量比为mSiO2∶m有机微球=1~3∶1分别进行称取,然后分别将两种球体颗粒超声分散于有机溶剂中,超声时间为2~3h,将两悬浮液混合后继续超声2~3h,得到混合悬浮液,其颗粒的质量分数为1%~2%,其中:DSiO2表示SiO2的直径,D有机微球表示有机微球的直径,mSiO2表示SiO2的质量,m有机微球表示有机微球的质量;

第三步,将基底垂直浸入已放置平稳的混合悬浮液中,在40~50℃下真空干燥,待溶液完全蒸发后,在基底表面生长出一层双尺寸光子晶体;

第四步,将双尺寸光子晶体煅烧4~6h,煅烧温度为所用有机微球的燃烧分解温度,即得非密堆蛋白石光子晶体。

2.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第一步制备SiO2纳米或亚微米球按照以下步骤实现:

首先,将正硅酸乙酯溶于a体积份的无水乙醇配置成溶液A;

其次,将正硅酸乙酯体积1~5倍的质量浓度为25%~28%的氨水溶于b体积份的无水乙醇配置成溶液B,a∶b=1∶1~2;

然后,将溶液A置于磁力搅拌设备中,在不停搅拌下将溶液B加入溶液A中,混合液中正硅酸乙酯的浓度为0.4~0.6mol/L,反应22h后,分离沉淀,离心洗涤后于50~60℃干燥,得到SiO2纳米或亚微米球。

3.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机微球的分解燃烧温度低于500℃。

4.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机微球为聚苯乙烯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸羟乙酯或者聚苯乙烯丙烯酸羟乙酯。

5.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮、乙腈或者异丙醇。

6.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第三步中基底为载玻片、ITO玻璃或者硅片。

7.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第三步中基底在浸入混合悬浮液之前,先依次用质量浓度为1%~2%的氢氟酸,体积比为7∶3的浓硫酸-双氧水混合溶液,以及质量浓度为1%~2%的氢氧化钠溶液各超声清洗15min,用去离子水冲洗后在红外灯下烘干备用。

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