[发明专利]非密堆蛋白石光子晶体的制备方法无效
申请号: | 201110242652.2 | 申请日: | 2011-08-23 |
公开(公告)号: | CN102304761A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 伍媛婷;王秀峰 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C30B29/00 | 分类号: | C30B29/00;C30B29/18 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 刘国智 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非密堆 蛋白石 光子 晶体 制备 方法 | ||
1.非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,以正硅酸乙酯为原料制备SiO2纳米或亚微米球;
第二步,将粒径比为DSiO2∶D有机微球=5~8∶1的两种球体颗粒按质量比为mSiO2∶m有机微球=1~3∶1分别进行称取,然后分别将两种球体颗粒超声分散于有机溶剂中,超声时间为2~3h,将两悬浮液混合后继续超声2~3h,得到混合悬浮液,其颗粒的质量分数为1%~2%,其中:DSiO2表示SiO2的直径,D有机微球表示有机微球的直径,mSiO2表示SiO2的质量,m有机微球表示有机微球的质量;
第三步,将基底垂直浸入已放置平稳的混合悬浮液中,在40~50℃下真空干燥,待溶液完全蒸发后,在基底表面生长出一层双尺寸光子晶体;
第四步,将双尺寸光子晶体煅烧4~6h,煅烧温度为所用有机微球的燃烧分解温度,即得非密堆蛋白石光子晶体。
2.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第一步制备SiO2纳米或亚微米球按照以下步骤实现:
首先,将正硅酸乙酯溶于a体积份的无水乙醇配置成溶液A;
其次,将正硅酸乙酯体积1~5倍的质量浓度为25%~28%的氨水溶于b体积份的无水乙醇配置成溶液B,a∶b=1∶1~2;
然后,将溶液A置于磁力搅拌设备中,在不停搅拌下将溶液B加入溶液A中,混合液中正硅酸乙酯的浓度为0.4~0.6mol/L,反应22h后,分离沉淀,离心洗涤后于50~60℃干燥,得到SiO2纳米或亚微米球。
3.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机微球的分解燃烧温度低于500℃。
4.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机微球为聚苯乙烯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸羟乙酯或者聚苯乙烯丙烯酸羟乙酯。
5.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第二步中有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮、乙腈或者异丙醇。
6.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第三步中基底为载玻片、ITO玻璃或者硅片。
7.根据权利要求1所述的非密堆蛋白石光子晶体的制备方法,其特征在于,所述第三步中基底在浸入混合悬浮液之前,先依次用质量浓度为1%~2%的氢氟酸,体积比为7∶3的浓硫酸-双氧水混合溶液,以及质量浓度为1%~2%的氢氧化钠溶液各超声清洗15min,用去离子水冲洗后在红外灯下烘干备用。
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