[发明专利]一种高活性高分子量聚醚多元醇的合成方法无效

专利信息
申请号: 201110243819.7 申请日: 2011-08-24
公开(公告)号: CN102391494A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 徐韦 申请(专利权)人: 山东蓝星东大化工有限责任公司
主分类号: C08G65/28 分类号: C08G65/28;C08G65/30;C08G18/48
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 耿霞
地址: 255000 山东省淄博市张店*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 活性 分子量 多元 合成 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于化工领域,具体涉及一种高活性高分子量聚醚多元醇的合成方法。

背景技术

近年来,随着聚氨酯工业的飞速发展,国内外各大生产企业和科研机构围绕聚醚多元醇产品质量性能的提高和生产成本的降低,进行了大量的研究和开发工作。为了使聚氨酯材料的性能进一步提高,达到人们的期望水平,我们需要开发一种更高分子量(分子量大于6000),更高活性的聚醚多元醇。高活性高分子量聚醚多元醇在应用于聚氨酯泡沫及弹性体制品的制造时,减少异氰酸酯的用量,从而节省成本,并且可使泡沫的弹性和舒适性得到改善。产品广泛应用于高回弹、自结皮泡沫、弹性体、粘合剂及反应注射模塑等,经过模塑发泡,可用于汽车坐垫、内饰材料、高级家具垫等,胶合剂对金属、玻璃、陶瓷、皮革、纤维等都有良好的粘着力。另外该产品还可与POP、低活性聚醚多元醇混用以达到对聚醚多元醇特殊性能的要求。高活性高分子量聚醚多元醇在合成聚氨酯材料中无论是从工艺上还是产品的性能上都显示出很大的优点,产品的用途范围大大增加。

高活性高分子量聚醚多元醇的制备中,随着聚醚多元醇分子量的增大,活性的提高并不容易,现有技术一般是提高聚醚中环氧乙烷的比例,但是随着环氧乙烷比例的提高,聚醚的外观开始浑浊,对于透明的聚氨酯制品并不适用,而且分子量分布变宽,导致泡沫和制品的综合性能下降,开发能够广泛适用的高活性高分子量聚醚多元醇,已成为行业的难题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种制备高活性、高分子量且外观均一透明的聚醚多元醇的合成方法。

本发明的技术方案为:一种高活性高分子量聚醚多元醇的合成方法,采用多元醇类化合物为起始剂,在0.1-0.5MPa压力,60-140℃温度下,催化剂与环氧化合物分步多次加入反应体系,在高速搅拌设备中进行聚合。

所述催化剂与环氧化合物分三次加入,每次加入催化剂的质量为2000-3000g。

所述的环氧化物为环氧丙烷和环氧乙烷的混合物。环氧丙烷与环氧乙烷的质量比为20∶3~4∶1。

所述高速搅拌设备为高剪切设备。

所述反应温度优选90-110℃,反应压力优选0.1-0.4MPa。

所述多元醇类化合物优选甘油、1,1,1-三羟甲基丙烷、1,1,1-三羟甲基乙烷、1,2,6-己三醇中的一种或几种组成的混合物,其中优选甘油。

所述催化剂为碱金属氢氧化物,优选氢氧化钾。

催化剂采用分步加入方式,确保产品的高反应活性;独特的高剪切反应装置,保证产品的分子量分布规整性。聚合单体分别与多元醇化合物经过多次混聚、嵌段聚合,有效降低了产品粘度,避免了产品低温浑浊。为了控制整个反应保持相对平稳且较快的反应速度,使产品的分子量分布规整,最终采用氢氧化钾催化剂分步多次加入的方式。本专利合成的聚醚多元醇需要使用PO、EO两种聚合单体,其中EO的聚合速度很快,也容易发生自聚,因此需要对物料进行充分分散,才能保证EO聚合的均一性,因此需要选择高剪切设备,从而保证产品的分子量分布较窄,并最终得到稳定的产品。

本发明的有益效果在于:

1、利用本发明提供的方法制得的聚醚多元醇分子量高且分布规整,粘度较低,相比市场上通用的软泡、高回弹聚醚多元醇具有更高的分子量,更高的反应活性以及更加规整的分子量分布。

2、利用本发明提供的方法制得的高活性高分子量聚醚多元醇,可与POP、低活性聚醚多元醇混用以达到对聚醚多元醇特殊性能的要求;其在合成聚氨酯材料中无论是从工艺上还是产品的性能上都显示出很大的优点,产品的用途范围大大增加;本发明的方法生产的聚醚多元醇能够达到高性能聚氨酯材料的要求,广泛应用于高回弹、自结皮泡沫,弹性体、粘合剂以及反应注射模塑等。

具体实施方式

以下实施例用来进一步说明本发明,但不限制本发明。

实施例1:

制备高活性高分子量聚醚多元醇的工艺步骤如下:

1、在3L不锈钢反应釜中,在温度60-70℃,压力0.02-0.06MPa条件下,甘油21.6g进料,真空抽入KOH2.4g,进行氮气置换,测釜内氧含量小于100ppm后,升温减压脱水,H2O%≤0.1,氮气加压,环氧丙烷96g进料,升温至100-102℃,压力不高于0.4MPa,内压反应2小时,控制温度100-102℃,压力0.05-0.1MPa,降温至90℃,取样检测,精制后得产品L处理备用。

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