[发明专利]一种SLC22A2基因多态性检测特异性引物和液相芯片

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种SLC22A2基因多态性检测特异性引物和液相芯片。

背景技术

人类有机阳离子转运体2(OCT2，SLC22A2)是一种有机阳离子的多特异性转运体，定位于染色体6q26，包含11个外显子。SLC22A2主要分布在肾管上皮细胞的外侧基底膜，是肾脏主动分泌有机阳离子的一个主要转运体，与药物代谢相关。人体内对于SLC22A2的表达调控在转录水平主要是类固醇激素调控，在蛋白水平则主要与多种蛋白激酶有关。研究表明，人类SLC22A2的多态性与SLC22A2功能的改变密切相关。

目前，对SLC22A2基因多态性进行检测和分析的方法很少，主要是PCR-RFLP分析法，PCR-RFLP法是基于基因突变造成的限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段，再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，可直接判断基因型，但该法不能用于没有产生新酶切位点的基因突变检测。再次，PCR-RFLP分析法存在着检测通量的局限性，每次只能检测一种突变类型，不能满足实际应用的需要。

本发明目标检测的SLC22A2基因突变位点，如表所示：

  序号  SLC22A2位点突变的内容  简写  1  SEQ ID NO.49的第120位核苷酸，发生G→C突变  G120C  2  SEQ ID NO.50的第122位核苷酸，发生C→T突变  C122T  3  SEQ ID NO.51的第104位核苷酸，发生A→C突变  A104C  4  SEQ ID NO.52的第133位核苷酸，发生C→G突变  C133G  5  SEQ ID NO.53的第208位核苷酸，发生C→T突变  C208T

SEQ ID NO.49GGCGGAGATATCGGAGAACAGTGGGGATTTTTTACCAAGTTGCCTATACAGTTGGGCTCCTGGTGCTAGCTGGGGTGGCTTACGCACTTCCTCACTGGAGGTGGTTGCAGTTCACAGTTGCTCTGCCCAACTTCTTCTTCTTGCTCTATTACTGGTAAGTCCATTTGGAATAAAAAGGAAATAAATCAAAGTATTTTATTCTGCTAAGAAGTCTGCCTTCCTTAATGCACACTATCTTTCTGATTCTGAGATTGCTTTCACTCTCCAGACCCATTTCACAAAGAGCC