[发明专利]一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物无效
申请号: | 201110252217.8 | 申请日: | 2011-08-30 |
公开(公告)号: | CN102258034A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 张伟 | 申请(专利权)人: | 陕西美邦农药有限公司 |
主分类号: | A01N43/653 | 分类号: | A01N43/653;A01P3/00 |
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地址: | 715500 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含丙硫菌唑 三唑类 杀菌 组合 | ||
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
丙硫菌唑,英文名称:prothioconazole分子式:C14H15Cl2N3OS化学名称:(RS)-2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮。丙硫菌唑是一种新的三唑酮类内吸性杀菌剂,作为一种脱甲基化抑制剂(DMI),起到抑制真菌中甾醇的前体-羊毛甾醇在14-或-24位亚甲基二氢羊毛甾醇上脱甲基化作用。通过大量的田间药效试验,结果表明丙硫菌唑对作物不仅具有良好的安全性,防病治病效果好,而且增产明显,同三唑类杀茵剂相比,丙硫菌唑具有更广谱的杀菌活住,且持效期长。
亚胺唑(imibenconazole),分子式:C17H13Cl3N4S,化学名称:4-氯苄基N-(2,4-二氯苯基)-2(1H-1,2,4-三唑-1-基)硫代乙酰胺酯,本品属广谱性三唑类杀菌剂。主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成部分麦角甾醇的生物合成,从而破坏了细胞膜的形成,导致病菌死亡。
戊菌唑(penconazole),分子式:C13H15Cl2N3,化学名称:1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1,2,4-三唑,戊菌唑属三氮杂环类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收,并能很快地在植株体内随体液向上传导。
三唑醇(triadimenol),分子式:C14H18ClN3O2,化学名称:1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4三唑-1基)丁基-2-醇,三唑醇是广谱性拌种杀菌剂,具有内吸性,能杀灭附于种子表面和内部的病原菌。其杀菌作用是影响真菌麦角甾醇的生物合成。用于防治禾谷类作物的白粉病和黑粉病。
联苯三唑醇(bitertanol),分子式:C20H23N3O2,化学名称:1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇,联苯三唑醇是一种高效、广谱杀菌剂,能渗透叶面的角质层而进入植株组织,具有保护和治疗作用。对锈病、白粉病、黑星病、叶斑病等有较好的防治效果。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将丙硫菌唑与活性成分B相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关丙硫菌唑与亚胺唑、戊菌唑、三唑醇、联苯三唑醇的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含丙硫菌唑的杀菌组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为80∶1~1∶80,所述的活性成分A为丙硫菌唑,活性成分B选自亚胺唑、戊菌唑、三唑醇、联苯三唑醇中的一种。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与活性成分B的重量比为60∶1~1∶60。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与活性成分B的重量比为30∶1~1∶30。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与亚胺唑的重量比为16∶1~1∶8。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与戊菌唑的重量比为16∶1~1∶8。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与三唑醇的重量比为16∶1~1∶8。
所述的含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物,其特征在于:丙硫菌唑与联苯三唑醇的重量比为10∶1~1∶10。
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