[发明专利]一种复方眼科药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种复方眼科药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗青光眼的复方眼科药物组合物及其制备方法。

背景技术

开角型青光眼是由于眼压升高而导致不可逆的视乳头部位的损害和视野缺损，最后导致失明的一种眼病，目前尚无根治方法。眼压升高通常是由于眼内水液产生过多或是水液无法畅通排出或者两者兼有。因此，减少眼内水液的生成和增加水液的排出有助于降低眼压，在降低眼压的同时选择具有神经保护作用的药物更有助于该类疾病的治疗。

阿法根（溴莫尼定）是α-2肾上腺素能受体激动剂，其具有双重的作用机制：既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。贝特舒（倍他洛尔）是β-1肾上腺素受体阻滞剂，其作用机制是减少房水生成，不影响瞳孔大小及调节机能，作用时间长，降压作用可维持12h。本品具有钙离子拮抗作用，可直接扩张的血管，改善眼部血液供应，从而对视神经起保护作用。ZL200510000253.X公开了阿法根（0.2%，以溴莫尼定酒石酸盐计），贝特舒（0.5%，以倍他洛尔计）单独使用以及联合使用对青光眼降眼压一个月临床观察比较。结果表明青光眼患者短期内使用阿法根降低眼压功能强于贝特舒。阿法根与贝特舒联合使用可进一步降低眼内压，并在统计学上明显优于阿法根或贝特舒单独使用。

酒石酸溴莫尼定结构式如下：

左旋倍他洛尔是倍他洛尔的左旋体。与倍他洛尔原型相比，左旋倍他洛尔产生的降低眼内压效应比倍他洛尔要强 1-2mmHg ，并且安全性也较好，用法与之类似，但疗效却大大优于它的原型。左旋倍他洛尔对β1受体的选择性比阿替洛尔和美托洛尔略高，对心脏的作用与其他β受体阻断剂一样，对血管和支气管平滑肌的作用较弱，亦能降低血浆肾素活性。

盐酸左倍他洛尔结构式如下：

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供溴莫尼定与左旋倍他洛尔组成的复方眼科用药组合物及其制备方法。

为了解决上述问题，本发明提供下述技术方案：

本发明提供一种复方眼科药物组合物，含有溴莫尼定和左旋倍他洛尔，所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.33%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.25～0.5%（W/V）。

优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.13%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。

    更优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.13%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH5.6至6.6。

    进一步优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.07～0.10%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。

    最优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.10%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH6.6至7.4。

    最最优选为所述的溴莫尼定的浓度为0.07%（W/V），所述的左旋倍他洛尔的浓度为0.5%（W/V）。所述组合物酸碱度范围为pH7.4至8.0。

    所述的复方眼科药物组合物中溴莫尼定和左旋倍他洛尔是任何化学上可接受形式的盐。优选为酒石酸溴莫尼定，盐酸左倍他洛尔。

    本发明制备的溴莫尼定与左旋倍他洛尔可显著降低眼压水平，有利于青光眼类疾病的治疗。

具体实施方式

以下结合实施例更详细地说明本发明，但是本发明并不受这些记载的任何限定。

实施例1 

处方：