[发明专利]水体水质检测方法有效
申请号: | 201110255254.4 | 申请日: | 2011-08-31 |
公开(公告)号: | CN102364330A | 公开(公告)日: | 2012-02-29 |
发明(设计)人: | 赵忠欣;江涛;陈继红 | 申请(专利权)人: | 宇星科技发展(深圳)有限公司 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水体 水质 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于环境检测技术领域,尤其涉及一种水体水质检测方 法。
背景技术
近年来,我国重大水质污染事件频繁发生,对饮用水安全造成了 严重威胁。目前水样毒性监测可以划分为两大类:一种采用理化分析 法监测,它能定量分析污染物中的主要成分,但不能直接、全面地反 映各种有毒物质对环境的综合影响。因水中有毒物质的多样性和未知 性,实际中不可能对全部物质都分别实施检测,更不可能考虑到各种 化学物质之间的拮抗、抑制和协同作用。另一种是生物监测法,它可 以综合多种有毒物质的相互作用,判定有毒物质的质量浓度和生物效 应之间的直接关系,为水质的监测和综合评价提供科学依据,因而得 到了迅速发展。
但是,检测方法操作复杂,检测准度不够,阻碍了生物检测法的 应用范围。
发明内容
有鉴于此,本发明实施例提供一种水体水质检测方法,解决现有 技术中检测方法操作复杂、准确度不高的技术问题。
本发明是这样实现的,
一种水体水质检测方法,包括如下步骤:
将费氏弧菌冻干菌加入至复苏缓冲液中,混匀得到费氏弧菌悬 液;
将体积为4.5mL的参考水和体积为0.5mL的氯化钠溶液混合, 加入10-50uL该费氏弧菌悬液,调节pH值为6.0-8.5,在温度为15-20℃ 条件下,测定参考水中费氏弧菌5分钟反应时间发光强度IR5,15分 钟反应时间发光强度IR15;
将体积为4.5mL的待测水和体积为0.5mL的氯化钠溶液混合, 加入10-50uL该费氏弧菌悬液,调节pH值为6.0-8.5,在温度为15-20℃ 条件下,测定待测水中费氏弧菌5分钟反应时间发光强度IS5,15分 钟反应时间发光强度IS15;
根据上述参数IS5、IR5、IR15、IS15,得出待测水中费氏弧菌发光强 度抑制率,判断待测水是否被污染;
该测定参考水中费氏弧菌5分钟反应时间发光强度IR5步骤中和 该测定待测水中费氏弧菌5分钟反应时间发光强度IS5的步骤中,所 加入的费氏弧菌悬液体积相同。
本发明实施例水体水质检测方法,通过将费氏弧菌用于检测水体 水质,操作简单,成本低廉,检测结果准确度高,并且不会产生污染 环境的物质,对环境友好。
附图说明
图1是本发明实施例水体水质检测方法流程图;
图2是本发明实施例一水体水质检测方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合 附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描 述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
请参阅图1,图1显示本发明实施例水体检测方法流程图,包括 如下步骤:
步骤S01,制备费氏弧菌悬液
将费氏弧菌冻干菌加入至复苏缓冲液中,混匀得到费氏弧菌悬 液;
步骤S02,测定参考水中费氏弧菌的发光强度
将体积为4.5mL的参考水和体积为0.5mL的氯化钠溶液混合(体 积比为9∶1),加入10-50uL该费氏弧菌悬液,调节pH值为6.0-8.5, 在温度为15-20℃条件下,测定参考水中费氏弧菌5分钟反应时间发 光强度IR5,15分钟反应时间发光强度IR15;
步骤S03,测定待测水中费氏弧菌的发光强度
将体积为4.5mL的待测水和体积为0.5mL的氯化钠溶液混合, 加入10-50uL该费氏弧菌悬液,调节pH值为6.0-8.5,在温度为15-20℃ 条件下,测定待测水中费氏弧菌5分钟反应时间发光强度IS5,15分 钟反应时间发光强度IS15;
步骤S04,确定待测水中费氏弧菌发光强度抑制率
根据上述参数IS5、IR5、IR15、IS15,得出待测水中费氏弧菌发光强 度抑制率,判断待测水是否被污染。
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