[发明专利]一种表面沉积抗菌纳米银的聚合物囊泡及其制备方法

权利要求书

1.一种表面沉积纳米银的聚合物囊泡，其特征在于：所使用的聚合物为两亲性嵌段聚合物PEO-P(DMA-stat-tBA)，纳米银以硝酸银为银源，在P(DMA-stat-tBA)所形成的聚合物膜上Ag⁺与PDMA上的氮元素发生配位作用及扩散作用吸附，然后以硼氢化钠为还原剂在囊泡膜上原位生成纳米银；沉积银前囊泡的粒径在70～150nm，沉积纳米银的囊泡的粒径在80～160nm，纳米银的粒径为2～8nm；其中：两亲性嵌段共聚物与纳米银粒子的质量比为：（24～97）︰1。

2.一种如权利要求1所述的表面沉积纳米银的聚合物囊泡的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

（1）大分子引发剂PEO-Br的合成

聚氧乙烯与2-溴异丁酰溴以1:(1～3)的摩尔比加入到烧瓶中，加入100～250mL的溶剂，加入三乙胺, 三乙胺与2-溴异丁酰溴的摩尔比为1:(1～2)，反应进行12～40h；过滤、萃取、洗涤、溶解、沉淀最后真空干燥得到大分子引发剂PEO-Br；

（2）ATRP合成聚合物

大分子引发剂PEO-Br、配体PMDETA、催化剂溴化亚铜以1：1：(1～2)的摩尔比加入到圆底烧瓶中，加入单体甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和丙烯酸叔丁酯，PEO-Br、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯及丙烯酸叔丁酯的摩尔比为1:(20～30):(60～120)，随后加入适量溶剂,在无氧无水的条件下反应进行8～36h，合成聚合物PEO-P(DMA-stat-tBA)；

（3）自组装形成聚合物囊泡

以1～20mg/mL的浓度将聚合物PEO-P(DMA-stat-tBA)溶解在二甲基甲酰胺中，在搅拌条件下，以10～50d/min的速度滴加两倍于DMF体积的蒸馏水，透析除去有机溶剂，得到囊泡溶液；

（4）聚合物囊泡表面沉积纳米银

自组装后得到的PEO-P(DMA-stat-tBA)囊泡的表面沉积纳米银，以硝酸银为银源，硼氢化钠为还原剂，硝酸银与硼氢化钠的摩尔比为1:(1～30)，还原后得到浅黄色到棕色的溶液，即为所需产品。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的聚氧乙烯PEO的分子量为1900～5000，步骤（2）中所述的嵌段共聚物PEO-P(DMA-stat-tBA)的分子量为8000～25000。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤（1）、（2）、（3）中使用的溶剂均为甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、丙酮、二甲亚砜或二甲基甲酰胺中的一至多种。