[发明专利]一种相变储能微胶囊及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110261909.9 申请日: 2011-09-06
公开(公告)号: CN102977857A 公开(公告)日: 2013-03-20
发明(设计)人: 郑道勇;朱俊虹 申请(专利权)人: 比亚迪股份有限公司
主分类号: C09K5/06 分类号: C09K5/06;B01J13/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518118 广东省*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 相变 微胶囊 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种相变储能微胶囊,包括第一相变材料,以及包覆在第一相变材料外的第一壁囊;其特征在于,还包括位于第一相变材料中的子微胶囊;所述子微胶囊包括第二相变材料,以及包覆在第二相变材料外的第二壁囊。

2.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一相变材料或第二相变材料选自石蜡、高级脂肪烃、高级脂肪醇、高级脂肪酸和高级脂肪酸酯中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第二相变材料的相变温度高于第一相变材料的相变温度。

4.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊或第二壁囊选自聚氨酯、聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸聚合物、酚醛树脂、密胺树脂和脲醛树脂中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊和/或第二壁囊中还含有无机粒子;所述无机粒子选自SiO2、TiO2、ZnO的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述相变储能微胶囊的平均粒径为20nm~500μm。

7.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述相变储能微胶囊与所述子微胶囊的粒径比为1.5:1~10:1。

8.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊的厚度为2nm~200nm。

9.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第二壁囊的厚度为2nm~200nm。

10.一种权利要求1所述的相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)子微胶囊的制备

将第二相变材料、第二壁囊的预聚体溶液、乳化剂进行混合乳化,形成乳化液;再将所述乳化液进行恒温水浴;反应完全后进行破乳、过滤,得到沉淀物,并对沉淀物进行清洗并干燥,得到第二壁囊包裹第二相变材料的子微胶囊;

(2)第一相变材料包覆

将上述步骤(1)制得的子微胶囊分散到液态的第一相变材料中,进行搅拌,形成子微胶囊的均匀分散体溶液;

(3)第一壁囊制备

将步骤(2)制得的均匀分散体溶液、第一壁囊的预聚体溶液、乳化剂混合,进行搅拌至均匀混合;再对混合后的溶液进行恒温水浴;反应完全后进行破乳、过滤,得到沉淀物,并对得到的沉淀物进行清洗并干燥。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述第二相变材料、第二壁囊的预聚体溶液和乳化剂的质量比为1:0.25:0.03~1:2:0.1。

12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述混合乳化包括机械搅拌和超声处理,搅拌时间为15min~120min,超声处理时间为15s~300s。

13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中的恒温水浴之前,还包括将所述乳化液与表面活性剂的水溶液混合。

14.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述第一壁囊预聚体溶液和/或第二壁囊的预聚体溶液中还包括引发剂,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过硫酸钾和过硫酸钠中一种或几种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于比亚迪股份有限公司,未经比亚迪股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110261909.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top