[发明专利]一种相变储能微胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201110261909.9 | 申请日: | 2011-09-06 |
公开(公告)号: | CN102977857A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 郑道勇;朱俊虹 | 申请(专利权)人: | 比亚迪股份有限公司 |
主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06;B01J13/14 |
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地址: | 518118 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 相变 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种相变储能微胶囊,包括第一相变材料,以及包覆在第一相变材料外的第一壁囊;其特征在于,还包括位于第一相变材料中的子微胶囊;所述子微胶囊包括第二相变材料,以及包覆在第二相变材料外的第二壁囊。
2.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一相变材料或第二相变材料选自石蜡、高级脂肪烃、高级脂肪醇、高级脂肪酸和高级脂肪酸酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第二相变材料的相变温度高于第一相变材料的相变温度。
4.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊或第二壁囊选自聚氨酯、聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸聚合物、酚醛树脂、密胺树脂和脲醛树脂中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊和/或第二壁囊中还含有无机粒子;所述无机粒子选自SiO2、TiO2、ZnO的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述相变储能微胶囊的平均粒径为20nm~500μm。
7.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述相变储能微胶囊与所述子微胶囊的粒径比为1.5:1~10:1。
8.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第一壁囊的厚度为2nm~200nm。
9.根据权利要求1所述的相变储能微胶囊,其特征在于,所述第二壁囊的厚度为2nm~200nm。
10.一种权利要求1所述的相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)子微胶囊的制备
将第二相变材料、第二壁囊的预聚体溶液、乳化剂进行混合乳化,形成乳化液;再将所述乳化液进行恒温水浴;反应完全后进行破乳、过滤,得到沉淀物,并对沉淀物进行清洗并干燥,得到第二壁囊包裹第二相变材料的子微胶囊;
(2)第一相变材料包覆
将上述步骤(1)制得的子微胶囊分散到液态的第一相变材料中,进行搅拌,形成子微胶囊的均匀分散体溶液;
(3)第一壁囊制备
将步骤(2)制得的均匀分散体溶液、第一壁囊的预聚体溶液、乳化剂混合,进行搅拌至均匀混合;再对混合后的溶液进行恒温水浴;反应完全后进行破乳、过滤,得到沉淀物,并对得到的沉淀物进行清洗并干燥。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述第二相变材料、第二壁囊的预聚体溶液和乳化剂的质量比为1:0.25:0.03~1:2:0.1。
12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述混合乳化包括机械搅拌和超声处理,搅拌时间为15min~120min,超声处理时间为15s~300s。
13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中的恒温水浴之前,还包括将所述乳化液与表面活性剂的水溶液混合。
14.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述第一壁囊预聚体溶液和/或第二壁囊的预聚体溶液中还包括引发剂,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过硫酸钾和过硫酸钠中一种或几种。
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