[发明专利]一种从广东紫珠中提取总苯丙素苷的方法无效
申请号: | 201110264133.6 | 申请日: | 2011-09-08 |
公开(公告)号: | CN102258634A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/85 | 分类号: | A61K36/85;A61P7/04;A61P11/14;A61P11/04;A61P17/02;A61K127/00;A61K135/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 广东 紫珠 提取 总苯丙素苷 方法 | ||
技术领域
本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种从广东紫珠中提取总苯丙素苷的方法。
背景技术
广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物,以茎、叶入药。具有收敛止血,散瘀,清热解毒之功效。常用于衄血,咯血,吐血,便血,崩漏,外伤出血,肺热咳嗽,咽喉肿痛,热毒疮疡,水火烫伤。现代研究发现,紫珠中含有黄酮类、苯丙素苷类、多糖和挥发油。其中苯丙素苷类物质是紫珠的指标性成分和功能性成分,主要包括连翘酯苷B、金石蚕苷、肉苁蓉苷C、肉苁蓉苷D和异洋丁香酚苷等。《中华人民共和国药典》-2010版规定广东紫珠中连翘酯苷B(C34H44O19)和金石蚕苷(C35H46O19)的总量不得少于0.50%。
现有从广东紫珠中提取苯丙素苷的方法多是萃取法和大孔树脂法。如(申请号201010555338)“一种连翘酯苷B和金石蚕苷单体的高效分离纯化方法”,该专利采用的方法为以广东紫珠药材为原料,先用极性溶剂对粉碎的药材进行提取,然后通过大孔树脂进行富集,除去糖类等大极性杂质,然后通过硅胶柱层析进行脱色粗分,再将粗分的半成品用制备型高效液相色谱柱进行分离纯化。但是现有广东紫珠中提取总苯丙素苷的方法多存在有机试剂用量大、能耗高、污染严重等缺点。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术存在的不足和缺陷,提供一种从广东紫珠中提取总苯丙素苷的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种从广东紫珠中提取总苯丙素苷的方法,其特征在于:广东紫珠药材切段,加5-10倍量水溶液微波提取2-3次,提取液滤过用超滤膜超滤,收集透过液加入纳滤膜系统浓缩,收集浓缩液加入活性炭柱吸附,乙醇溶液梯度洗脱,收集目标成分,减压浓缩干燥即得总苯丙素苷。
所述的超滤膜可选截留分子量2000-5000的中空纤维素膜;纳滤膜可选截留分子量为100-300的中空纤维素膜。
所述的乙醇梯度洗脱为:先取4-5BV30-50%的乙醇溶液洗脱杂质,再用3-5BV90-95%乙醇洗脱目标成分。
本发明的优势是:
A.方法采用了微波提取,时间短,提取率高。
B.方法采用膜分离除杂浓缩,能耗较低,浓缩产生水可以循环利用,不造成污染,物质不会氧化分解。
C.整个工艺操作简单,工业化程度高,所得产品质量高,符合药品要求。
具体实施方式
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明。
实施例1:
广东紫珠药材切段,取5kg,投入微波提取罐,加40kg水微波提取30分钟,提取两次,合并提取液滤过用截留分子量2000的中空纤维素膜超滤,收集透过液加入截留分子量为300的中空纤维素膜系统浓缩。浓缩液加入活性炭柱(装300g颗粒活性碳),吸附结束后,取4BV50%的乙醇溶液洗脱杂质,再用5BV90%乙醇洗脱目标成分,收集目标成分,减压浓缩,真空干燥得总苯丙素苷102g,含量88%。
实施例2:
广东紫珠药材切段,取5kg,投入微波提取罐,加25kg水微波提取30分钟,提取3次,合并提取液滤过用截留分子量5000的中空纤维素膜超滤,收集透过液加入截留分子量为100的中空纤维素膜系统浓缩。浓缩液加入活性炭柱(装500g颗粒活性碳),吸附结束后,取5BV30%的乙醇溶液洗脱杂质,再用3BV95%乙醇洗脱目标成分,收集目标成分,减压浓缩,真空干燥得总苯丙素苷125g,含量81%。
实施例3:
广东紫珠药材切段,取5kg,投入微波提取罐,加40kg水微波提取30分钟,提取2次,合并提取液滤过用截留分子量3000的中空纤维素膜超滤,收集透过液加入截留分子量为200的中空纤维素膜系统浓缩。浓缩液加入活性炭柱(装400g颗粒活性碳),吸附结束后,取4BV50%的乙醇溶液洗脱杂质,再用5BV90%乙醇洗脱目标成分,收集目标成分,减压浓缩,真空干燥得总苯丙素苷110g,含量83%。
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