[发明专利]一种鸭脚木皮提取物的制备方法及应用无效

专利信息
申请号: 201110264198.0 申请日: 2011-09-07
公开(公告)号: CN102283874A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 沈志滨;陶曙红;曾凡林;陈艳芬;尹永芹;崔红花 申请(专利权)人: 广东药学院
主分类号: A61K36/25 分类号: A61K36/25;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/08;A61P11/04;A61K129/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510006 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 鸭脚木皮 提取物 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于医药产品研究开发技术领域,涉及一种鸭脚木皮提取物的制备方法及其用途。

背景技术

鸭脚木Schefflera octophylla(Lour.)Harms为五加科鸭脚木属植物,其味苦,性平。该植物根皮及皮可入药,具有祛风除湿,活血止痛,主治风湿痹痛、跌打骨折、外伤出血,我国民间多用于治疗风湿骨痛、跌打肿痛、驳骨止血、咽喉肿痛等。鸭脚木主要分布于云南、广东、广西等地,资源丰富,是南方冬季的蜜源植物,并且其药用价值高,具有极大的开发潜力。

炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御性反应,参与多种疾病的发病过程,是一种常见病、多发病,同时也常伴随着各种疼痛。目前用于抗炎的药物主要以甾体和非甾体抗炎药为主,不良反应较多。其中非甾体抗炎药,如吲哚美辛、布洛芬等在临床上广泛应用于抗炎镇痛,然而,长期应用NSAIDs会引起胃肠道特别是胃粘膜的损害,严重的是有相当一部分患者对此毒副作用初期无自觉症状,因而被视为临床上最频繁也最严重的药物副作用之一。

中药的抗炎作用已得到了广泛的关注。临床及实验证实,很多中药具有明显的抗炎镇痛作用,且毒副作用小。因此,从中药中寻找高效低毒的抗炎镇痛药物已成为该类药物研发的一个重要方向。目前,对鸭脚木皮提取物的抗炎镇痛作用研究尚未见报道。

发明内容

本发明的一个目的是克服现有鸭脚木应用技术的不足,提供一种鸭脚木皮提取物的制备方法。

本发明的另一个目的是提供采用制备方法制备得到的鸭脚木皮提取物。

本发明还有一个目的是提供所述鸭脚木皮提取物的应用,为医学、药学等领域开发天然抗炎镇痛药物提供新资源。

本发明的目的通过以下技术方案予以实现:

提供一种鸭脚木皮提取物的制备方法,包括以下步骤:

(1)用乙醇回流提取鸭脚木皮粉末,静置过滤;

(2)合并步骤(1)所得滤液,减压回收溶剂即得总提取物;

(3)将步骤(2)所得总提取物用水混悬,再用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,可依次萃取3次;

(4)分别合并步骤(3)所得石油醚层、氯仿层、乙酸乙酯层和正丁醇层萃取液;

(5)将步骤(4)合并所得石油醚层、氯仿层、乙酸乙酯层和正丁醇层萃取液及萃取结束后的水层分别减压回收溶剂,得到鸭脚木皮的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物。

优选地,步骤(1)所述鸭脚木皮粉末采用鸭脚木(Schefflera octophylla (Lour.)Harms)的树皮经常规干燥粉碎制备得到;采用体积比浓度为95%的乙醇回流提取鸭脚木皮粉末,优选乙醇的用量为鸭脚木皮粉末的8~10倍体积,回流提取3次,每次2小时左右,静置过滤。

本发明提供上述方法制备的鸭脚木皮提取物。

本发明同时提供所述鸭脚木皮提取物的应用,所述提取物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,表现出显著的抗炎活性;对醋酸和甲醛所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用。

所述提取物具有优良的活性,可应用于制备天然抗炎镇痛药物,可应用于人体各种炎症及疼痛的治疗,如关节炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、风湿骨痛、跌打肿痛、咽喉肿痛等。

本发明的有益效果是:

本发明所述鸭脚木皮提取物的制备方法简单,操作方便、快速,生产成本低,利于工业化生产,适宜推广应用;所得鸭脚木皮提取物具有显著的抗炎镇痛活性,为鸭脚木皮提供了新的重要用途。

具体实施方式

下面结合具体实施例本发明所述的涉及一种鸭脚木皮提取物的制备方法及其用途包括以下实施例,下面的实施例可进一步说明本发明,但不以任何方式限制本发明。

实施例1鸭脚木皮提取物的制备

(1)取鸭脚木(Schefflera octophylla(Lour.)Harms)的树皮粉末(粉末粒径不做严格限定),用10倍体积比浓度为95%的乙醇回流提取3次,每次2小时,静置过滤;

(2)合并步骤(1)所得滤液,减压回收溶剂即得总提取物;

(3)将步骤(2)所得总提取物用适量水混悬(水的用量约为总提取物质量的3~5倍),再用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取各3次,萃取剂用量为水溶液的1~2倍;

(4)分别合并步骤(3)所得石油醚层、氯仿层、乙酸乙酯层和正丁醇层萃取液;

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