[发明专利]一种用于治疗仔猪白痢的口服药物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及治疗仔猪肠道疾病的技术领域，涉及一种用于治疗仔猪白痢的口服药物及其制备方法。

背景技术

仔猪白痢是由大肠埃希氏菌(EIEC)引起的仔猪哺乳期常见的肠道传染性疾病。主要症状是突然腹泻，无呕吐，粪便呈乳白、灰白或黄白色浆状，有腥臭味，被毛粗乱，病程为急性或亚急性。仔猪白痢在大型养殖场或散养场均有发生，多发生于10～30日龄仔猪，以10～20日龄者居多，发病率可达30％～80％，是造成仔猪育成活率低，影响养猪业效益的主要疾病之一。

目前，仔猪白痢的防治存在如下问题：(1)致病性大肠杆菌血清型众多，现有的疫苗不能有效防治；(2)由于抗生素的大量使用，大肠杆菌产生了广泛的耐药性，使治疗效果不断下降，临床又不得不加大剂量并延长给药时间，大幅度提高了治疗难度与成本；(3)中药防治仔猪白痢，以散剂剂型为主，仔猪适口性差，且产品质量控制指标简单，不能有效确保产品疗效的稳定。

发明内容

本发明解决的问题在于提供一种用于治疗仔猪白痢的口服药物及其制备方法，该药物为一种中药制剂，疗效确切，具有安全性高、使用方便、生物利用度高的优势。

本发明是通过以下技术方案来实现：

一种用于治疗仔猪白痢的口服药物，由下述质量配比的原料药制成：

珠芽蓼31～70份，蒲公英16～35份和委陵菜16～35份。

所述的原料药按照质量配比后，采用水提醇沉法制备有效成分。

进一步，所述的原料药的质量配比为：

珠芽蓼41～60份，蒲公英21～30份和委陵菜21～30份。

所述的原料药的质量配比为：

珠芽蓼50份，蒲公英25份和委陵菜25份。

一种用于治疗仔猪白痢的口服药物的制备方法，包括以下步骤：

1)以质量份数计，将珠芽蓼31～70份，蒲公英16～35份和委陵菜16～35份混合均匀，加入总质量5～12倍的水煎煮提取2～3次，每次1～2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.15～1.20的浸膏；

2)浸膏中加乙醇至其体积含量为40～60％，在0～10℃冷藏静置12～24小时，收集上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.10的二次浸膏；

3)在二次浸膏中加入其质量0.1～0.2％的防腐剂，加水充分搅拌，并稀释至规定的规格，得到用于治疗仔猪白痢的口服药物。

滤液在进行减压浓缩时的温度为55～65℃。

所述的防腐剂为尼泊金乙酯。

所述的加水充分搅拌后，稀释至1ml相当于原生药1g的规格。

所述的加水充分搅拌后，稀释至规定的规格后，以没食子酸计，每ml含珠芽蓼不得少于1.50mg。

所述的用于治疗仔猪白痢的口服药物与恩诺沙星的合用。

与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：

1、本发明提供的用于用于治疗仔猪白痢的口服药物，清热燥湿、凉血止痢，具有抗菌作用，能够用于治疗和预防大肠杆菌所引起的仔猪白痢，其疗效确切，安全性高。

与抗生素治疗仔猪白痢产生药物残留、产生的耐药性相比，安全性显著提升；其推广应用，可有效降低生猪肉食产品中药物残留的风险。

2、本发明提供的用于治疗仔猪白痢的口服药物，采用水提醇沉法，在高效提取有效成分的同时，减少纤维素、鞣质、色素等无效成分对成品溶解性能的影响。

3、本发明提供的用于治疗仔猪白痢的口服药物，为棕色至棕黄色液体；可混饮或灌服给药，与传统的中药防治仔猪白痢的散剂相比，具有使用方便、作用迅速、生物利用度高等特点。

4、本发明提供的用于治疗仔猪白痢的口服药物，对仔猪白痢的治疗，具有与恩诺沙星溶液相当的疗效；而且实验结果表明该口服药物能够与恩诺沙星的合用，并且合用效果要明显好于两者单用，两者合用治疗仔猪白痢表现协同作用。

具体实施方式

本发明提供的用于治疗仔猪白痢的口服药物，采用具有清热燥湿、凉血止痢的中药组方，采用水提醇沉法，在高效提取有效成分的同时，减少纤维素、鞣质、色素等无效成分对成品溶解性能的影响；最后制剂制成便于混饮给药的口服制剂。下面结合具体的组方及其制备过程，以及对仔猪白痢的预防、治疗的药效实验，对本发明做进一步的详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定。

用于治疗鸡大肠杆菌病的药物，由下述质量配比的原料药制成：

珠芽蓼31～70份，蒲公英16～35份和委陵菜16～35份。

其具体的组分配比如下表所示：