[发明专利]利用液相包裹法低温制备铈离子掺杂硅酸镥粉体的方法

权利要求书

1.一种利用液相包裹法低温制备铈离子掺杂硅酸镥粉体的方法，其特征在于具有以下的制备过程和步骤：

在干净的烧杯中依次加入250ml无水乙醇、35ml去离子水和7ml氨水；混合均匀后，再缓慢滴入20ml正硅酸乙酯和200ml无水乙醇的混合液；在磁力搅拌器搅拌下，用聚氯乙烯薄膜密封瓶口，并在85℃下恒温反应5h；然后通过离心分离将胶体溶液中SiO₂纳米微球分离出来，并放入100℃烘箱中干燥12h，得到粒径为200nm的SiO₂微球；

称取上述一定量SiO₂球形颗粒与500ml去离子水混合后进行超声分散15 min，得到溶胶状液体；另将1100ml去离子水、6.33ml硝酸镥溶液、3.2ml硝酸铈溶液以及38g尿素混合均匀；把上述两种溶液倒入到3000ml烧杯中放在磁力搅拌器上搅拌，并保持溶液温度为85℃，反应6h；将所得反应物分别用去离子水和乙醇清洗3次后，离心分离，然后置于100℃烘箱中干燥12 h，得到Ce³⁺掺杂的SiO₂Lu(OH)₃前驱体；硝酸镥和硝酸铈溶液两者的离子摩尔比为：Lu³⁺: Ce³⁺ =200:1；

将上述制备出的Ce³⁺掺杂的SiO₂Lu(OH)₃前驱体，于900℃～1200℃温度区间内煅烧2h，得到LSO:Ce³⁺发光粉体。

2.如权利要求1所述的一种利用液相包裹法低温制备铈离子掺杂硅酸镥粉体的方法，其特征在于：上述步骤a中氨水的浓度为28wt%；上述步骤b中硝酸镥溶液的浓度为0.526mol/L，硝酸铈溶液的浓度为0.00522 mol/L。