[发明专利]微胶囊芯材包覆率的检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种微胶囊检测方法，具体涉及一种微胶囊芯材包覆率的检测方法。

背景技术

本发明开发了一种可直接测试微胶囊包覆率的方法。以往的微胶囊包覆率的测定方法有两类：一类是将微胶囊溶液分离干燥后用热重分析方法计算包覆率，中间处理步骤多，属于间接性测试，精确性有损失；另一类测试方法是利用芯材本身具有吸收光的特性，测出微胶囊外芯材的残留量，而计算出包覆率，此法不适用于挥发性芯材，且多成分芯材亦不能由单一芯材组分的变化推测包覆率。本发明选用一种溶于油性芯材的物质作为指示剂，在高温下（>60℃）不易挥发，该物质具有吸收可见光或紫外线的特性，未被包覆的指示剂在溶液中的含量可直接被检测，步骤少，可用于挥发性和不挥发性油性芯材，精确性和重复性均提高。

发明内容

本发明目的是提供一种微胶囊芯材包覆率的检测方法，该方法通过对油红的检测来评价微胶囊芯材包覆率，准确地反应芯材被包覆与未被包覆的情况，有效克服了挥发性油性芯材制作过程中挥发导致的检测数据不准确难题。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种微胶囊芯材包覆率的检测方法，包括以下步骤：

步骤一．将油红与与油性芯材均匀溶合得到芯材体系，其中，此油红与油性芯材之间的质量比为0.0063（0.005~0.007）：1；

步骤二．将所述步骤一的芯材体系加入到溶有壁材的水溶液经过一系列包覆过程形成微胶囊乳液，此微胶囊由所述芯材体系和包覆于芯材体系表面的壁材组成；

步骤三．将所述步骤二的微胶囊乳液加入纯乙醇溶剂得到混合溶液，并将此混合溶液进行离心分离处理；

步骤四．取步骤三混合溶液离心分离后的上清液，测定上清液中所述油红在517nm下的吸光度；

步骤五．根据步骤四中所述吸光度标准曲线计算出上清液中油红质量，再根据此上清液中油红质量计算出包覆率，具体如下：包覆率%=（油红起始投加质量—上清液中油红质量）/油红起始投加质量%。

上述技术方案中的有关内容解释如下：

1、上述方案中，所述油性芯材为薄荷香精或者桉树油香精或者避蚊胺。

2、上述方案中，所述壁材为明胶或者阿拉伯胶。

3、上述方案中，所述油红与油性芯材之间的质量比为0.0063：1。

4、上述方案中，所述离心分离处理时间为3min，离心速度为4000rpm。

5、上述方案中，所述油性芯材为挥发性或不挥发性油性芯材。

6、上述方案中，所述壁材与芯材体系之间的质量比为1：7~9。

由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点和效果：

本发明采用选用油红与与油性芯材在一定比例下均匀溶合得到芯材体系，通过对油红的检测来评价微胶囊芯材包覆率，准确地反应芯材被包覆与未被包覆的情况，有效克服了挥发性油性芯材制作过程中挥发导致的检测数据不准确难题；其次，本发明检测方法精度重复性好，测试结果稳定，从而有效保证了多次检测结果的一致性。

附图说明

附图1为本发明微胶囊芯材包覆率的检测方法流程示意图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步描述：

实施例1-3：一种微胶囊芯材包覆率的检测方法，

步骤一．将油红与与油性芯材均匀溶合得到芯材体系，其中，此油红与油性芯材之间的质量比为如表1所示：

表1