[发明专利]一种具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法

权利要求书

1.一种具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，包括依次进行的酯化反应工序、聚合反应工序以及纺丝工序，其特征在于：

所述酯化反应工序包括一次酯化反应段和二次酯化反应段，其中：所述一次酯化反应段实施如下：将对苯二甲酸、乙二醇以及第三单体加入到酯化反应釜中，在250℃～265℃下进行一次酯化反应，所述对苯二甲酸、乙二醇的投料摩尔比为1∶1.2～1.3，所述的第三单体为脂肪族二元羧酸和非对位芳基二元羧酸中的一种或几种，且其加入量为对苯二甲酸重量的0.3％～3.5％；所述二次酯化反应段实施如下：一次酯化反应段完成后，加入乙二醇降温至230℃～235℃，在氮气保护下，加入数均分子量为200～6000的聚乙二醇作为第四单体，第四单体的加入量为对苯二甲酸重量的0.5％～4.2％，然后加入质量浓度为2％～5％的受阻胺类光稳定剂的调配液和质量浓度为2％～5％的受阻酚类抗氧剂的调配液，搅拌均匀，反应釜开始升温，缓慢加入羟值为0.5％～8.0％的羟基硅油，进行二次酯化反应，至反应釜温度达到260℃，二次酯化反应完成，以聚酯切片重量为基准，所述受阻胺类光稳定剂和受阻酚类抗氧剂的加入量分别为10～300ppm，所述的受阻胺类光稳定剂的调配液为受阻胺类光稳定剂分散在溶剂乙二醇中并加入醋酸后所得pH值为4～5的溶液，所述的受阻酚类抗氧剂的调配液为受阻酚类抗氧剂分散在溶剂乙二醇中并加入醋酸后所得pH值为4～5的溶液；所述羟基硅油的加入量为聚酯切片重量的0.1％～1.2％；

所述聚合反应工序实施如下：将预先调配好的纳米级二氧化钛的乙二醇研磨液，缓慢加入二次酯化反应段结束后的体系中，搅拌均匀，加入聚合催化剂，开始抽真空，进行预聚反应，预聚反应温度控制在260℃～275℃，真空度为0.6～2.0kpa，所述纳米级二氧化钛的加入量为聚酯切片重量的0.1％～0.8％；预聚反应结束后，关闭真空系统，在氮气保护以及负压下，将液态或熔融的紫外线吸收剂注入，混合，经预聚过滤器过滤后，进入终聚釜，所述紫外线吸收剂的加入量为聚酯切片重量的0.1％～2.0％；最后，在终聚釜中，温度270℃～285℃、压力40～100Pa下进行终聚合反应，终聚合反应完成后，出料切粒，得抗紫外线、抗起球聚酯切片；

所述制备方法还包括在纺丝工序之前，对所述抗紫外线、抗起球聚酯切片先后进行预结晶和干燥的步骤，所述预结晶在温度110℃～130℃下进行2.5～5小时，所述干燥在温度130℃～145℃下进行3.5～5.0小时。

2.根据权利要求1所述的具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述的第三单体为选自丁二酸、戊二酸、己二酸、1，4-环己烷二甲酸、2，2-二甲基丙二甲酸、间苯二甲酸以及5-甲基间苯二甲酸中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述的紫外线吸收剂为以下种类的紫外线吸收剂中的一种或多种的组合：苯并三唑类紫外线吸收剂：326、234、350、320、328；低挥发性苯并三唑类紫外线吸收剂360；红移苯并三唑类紫外线吸收剂327；以及UV-P，氰特紫外线吸收剂CYASORB UV-3638F，三嗪系列紫外线吸收剂UV-1577，紫外线吸收剂的加入量为聚酯切片重量的0.15％～1.10％。

4.根据权利要求1所述的具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述的聚酯纤维为长丝时，所述的羟基硅油的加入量为聚酯切片重量的0.1％～0.8％；所述的聚酯纤维为短纤维时，所述的羟基硅油的加入量为聚酯切片重量的0.6％～1.2％。

5.根据权利要求1所述的具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述的受阻胺类光稳定剂为选自非聚合型高分子量受阻胺光稳定剂119FL，聚合型受阻胺类光稳定剂Chimassorb 944、Tinuvin 788以及光稳定剂770双(2，2，6，6-四甲-4-哌啶基)癸二酸酯中的一种或多种，其加入量为15～90ppm(以聚酯切片重量为基准)。

6.根据权利要求1所述的具有抗紫外线、抗起球复合功能的聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述的受阻酚类抗氧剂为Irganox 1076，Irganox1010及Irgafos 168中的一种或多种，所述的受阻酚类抗氧剂的加入量为30～250ppm(以聚酯切片重量为基准)。