[发明专利]一种用于铬(VI)解毒的吸附剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110279817.3 申请日: 2011-09-20
公开(公告)号: CN102380355A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 黄玉明;刘彬 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62;C02F101/22
代理公司: 重庆华科专利事务所 50123 代理人: 康海燕
地址: 400715*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 vi 解毒 吸附剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种用于铬(VI) (即Cr(VI))解毒的吸附剂的制备方法以及在铬去除中的应用。

背景技术

Cr(VI)和Cr(III)是铬在水体中存在的两种主要价态。其中Cr(III)是辅助哺乳类动物体内糖类代谢的必需元素,Cr(VI)则毒性很强,对生物体有致癌性、致畸性和诱变性。对废水中Cr(VI)的去除多采用吸附的方法,常见的吸附剂有活性炭、微生物菌体、纳米材料等,其中活性炭的应用最为广泛,但其难于分离、后续处理成本高。

由于具有环境友好性和生物体相容性,天然生物材料在水处理中的应用已日益受到广泛关注。蛋壳膜(ESM)是位于蛋壳与蛋白之间的一层复杂的天然网状生物纤维,主要由蛋白质构成,表面分布氨基、羧基、羟基等官能团,是一种廉价且易降解的生物吸附剂,具有较好的应用前景,但其缺点是吸附量小。而聚乙烯亚胺(PEI)含有大量伯、仲、叔胺的大分子聚合物,对重金属离子有卓越的吸附性能,但由于其具有水溶性,不能作为吸附剂直接使用,也限制了其在重金属离子吸附去除中的应用。

发明内容

本发明旨在克服以上现有材料的不足,通过交联反应将PEI接枝在ESM的表面,合成出一种新型改性天然生物材料。这种材料对铬的吸附性能较修饰前大大提高,且具有无毒、易降解的优势。

本发明的目的是这样实现的:

一种铬(VI)解毒的吸附剂,其主要原料为蛋壳中的蛋壳膜,本发明的铬(VI)解毒吸附剂的主要组分及重量百分比如下:

蛋壳膜原材料                              86.2%—96.2%   

聚乙烯亚胺                           3.8%—13.8%

经本发明的方法生产出在蛋壳膜表面负载聚乙烯亚胺的铬(VI)解毒吸附剂。

本发明的铬(VI)解毒吸附剂的生产工艺步骤如下:

(1)     蛋壳膜原材料

收集蛋壳,将蛋壳膜ESM剥出,洗净后,在0.5M盐酸或硝酸溶液中浸泡半小时后,取出用水洗涤后,于50℃下烘干或自然晾干即得   蛋壳膜原材料;

(2)     配制聚乙烯亚胺溶液

在常温常压下,按聚乙烯亚胺:甲醇的重量体积(g/L)比为10~40:1的比例混合,其配制方式为,在搅拌条件下,向水中投加聚乙烯亚胺,搅拌均匀;

(3)     配制戊二醛溶液

在常温常压下,按戊二醛:水的重量:体积比为1:100的比例混合,其配制方式为,在搅拌条件下,向水中投加戊二醛,搅拌均匀;

(4)     制成混合液

在配制好的聚乙烯亚胺溶液中,加入蛋壳膜原材料搅拌混匀,室温下放置24小时后,加入戊二醛溶液,室温下搅拌30分钟;

(5)     将充分反应后的混合液过滤,水洗涤后,干燥即得铬(VI)解毒吸附剂。

本发明采用上述技术方案后,具有以下优点:

1、由于本发明公开的铬(VI)解毒吸附剂主要原料为蛋壳中的蛋壳膜,为食品工业及人们日常生活中产生的废物,故本发明的铬(VI)解毒吸附剂具有原料易得、成本低廉及资源易回收利用的特点。

2、生产工艺简单,无二次污染等特点。

3、利用聚乙烯亚胺与蛋壳膜等废物生产铬(VI)解毒吸附剂,既可降低成本,又可废物利用、资源回收、变废为宝、改善环境,为食品工业废物的资源化开辟了新途经。

在含铬(VI)的污水中采用本发明的铬(VI)解毒吸附剂,通过聚乙烯亚胺对铬(VI)的吸附作用及还原作用,从而有效将毒性的铬(VI)转化为无毒的铬(III),实现对铬(VI)污染水的解毒作用,因此本发明可广泛应用于含铬(VI)污水处理中,还可用于铬渣的解毒。

附图说明

图1是本发明合成材料对铬吸附后进行拉曼光谱分析图。图中重铬酸钾 (A), Cr(VI)解毒吸附剂(B),处理Cr(VI)废水后的吸附剂(C)。 

图2是本发明合成材料对铬吸附后进行XPS分析谱图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式,进一步说明本发明。

实施例 1:

铬(VI)解毒吸附剂的主要组分及重量百分数如下:

蛋壳膜原材料                            93.0%

聚乙烯亚胺                        7.0%

按如下步骤进行制备:

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