[发明专利]从分化细胞制备自体造血干细胞的方法无效
申请号: | 201110281117.8 | 申请日: | 2011-09-21 |
公开(公告)号: | CN102321571A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 王跃嗣 | 申请(专利权)人: | 王跃嗣 |
主分类号: | C12N5/0735 | 分类号: | C12N5/0735;C12N15/07 |
代理公司: | 烟台信合专利代理有限公司 37102 | 代理人: | 张露晶 |
地址: | 264003 山东省烟台市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分化 细胞 制备 造血 干细胞 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种从分化细胞制备自体造血干细胞的方法,属基因技术领域。
背景技术
干细胞是一种功能未特定的细胞,具有两个特性:即具有无限的自我更新能力,能够分化为一种以上的高度分化子细胞的能力,实际上包括了从胚胎发育到成人生长发育过程中各种未分化成熟细胞。既包括生命起源细胞,组织器官发育的原始细胞,也包括成体组织更新换代、损伤修复的种子细胞。因此,干细胞具有多种潜在的用途,包括细胞治疗、用于制造可供移植的组织和器官、基因治疗以及药物筛选等。
成体干细胞是一类功能未特定分化的或未分化的细胞,其存在于多种成体组织中。成体干细胞能够分化成为所属组织中的几乎所有细胞类型,而且可以跨胚层分化,具有多向分化能力。成体干细胞常见于骨髓、血液、脑、角膜、牙齿、肝脏、皮肤等。
胎盘中具有大量造血干细胞,可以用来移植给患有严重白血病等血液系统疾病的病人来治疗血液疾病,具有非常重要的临床应用。但具有两个缺点,一是细胞量相对较少,儿童用量可以,但对成人使用则量严重不足,不能用于成人移植;第二,最重要的是,胎盘造血干细胞具有自己的白细胞抗原(HLA),虽然免疫原性较小,但也存在免疫抑制反应。既然造血干细胞具有重要的用途,能不能构建具有自己的HLA的患者的造血干细胞,解决免疫抑制危险呢?因此存在制备自体造血干细胞的需求。
发明内容
本发明基于这样的认识,即已有的胚胎干细胞的胞质能使分化的细胞发生重编程,成为多能干细胞,那么多能干细胞的胞质是不是也具有这样的功能呢?而且,如果发生重编程,得到的杂种细胞是否与供者细胞具有相同的HLA,即具有免疫相容性,新产生的多能干细胞能否分化形成与所供细胞来源相同的白细胞抗原,由此可以避免在患者体内产生的免疫排斥反应。因此,本发明旨在解决上面提到的解决免疫排斥反应和干细胞来源问题,提供一种从分化细胞制备自体造血干细胞的方法。
本发明的技术方案是:一种从分化细胞制备自体造血干细胞的方法,包括以下步骤:
a、从胎盘中获取造血干细胞;
b、将造血干细胞去核,获取胞质;
c、将所获胞质与分化细胞进行融合,以产生胞质杂种细胞;
d、培养所述胞质杂种细胞以产生造血干细胞。
另外,在d步骤前,还可以添加将所述胞质杂种细胞转移至饲养层上扩增的步骤,所述的饲养层可以为胎盘贴壁细胞饲养层。
上述分化细胞包括皮肤成纤维细胞、毛囊细胞、毛囊干细胞等分化细胞。
本发明利用胞质互作原理,将脐血造血干细胞分离纯化,密度梯度离心去核,造血干细胞胞质可以和成纤维细胞核相互作用,对细胞核重编程,产生融合造血干细胞,可以构建与患者HLA配型一致的融合杂合造血干细胞,经过筛选扩增,可以作为临床移植造血干细胞的一个新的来源,其来源广泛,并且没有免疫排斥反应。本发明方法简单,经济方便,为白血病等疾病的治疗提供了新的基础资料和理论依据,更为临床产生患者自体造血干细胞提供了一个新的方式。
下面结合附图及实施例对本发明进行详细地说明,虽然本发明允许有多种不同形式的实施方式,但本发明将详细说明至少一种实施方式和其他可能的替代方法,同时,本发明公开的内容应该被认为是在举例说明本发明的方法和原则,而不是将本发明限制在所描述的具体实施方式中。
附图说明
图1是融合后造血干细胞CD34+细胞体外培养的各阶段形态学特征。
具体实施方式
本发明产生自体造血干细胞的主要思想是:将来自胎盘的造血干细胞与分化细胞融合而产生胞质杂种细胞,其是多能干细胞,所产生的胞质杂种细胞表达供体细胞来源的主要组织相容性抗原(MHC),特别是表达与所述细胞相同的白细胞抗原(HLA)。
本发明使用的分化细胞可以是皮肤成纤维细胞、毛囊细胞、毛囊干细胞等,而不使用淋巴细胞。这是由于皮肤成纤维细胞相对其他细胞来源来说比较简单,伤害性较小。而且胞质较少,因此使用皮肤成纤维细胞与造血干细胞的胞质进行融合是比较合适的。
一、从脐带血和胎盘中获取造血干细胞
1、脐带血(UCB)的采集
用60ml的注射器吸入2ml肝素,装上16口径的针头,从脐带静脉中收集UCB,立即颠倒几次进行混匀,防止血液凝固。
2、MNC的制备和培养
(1)向每个50ml离心管中加入15mlUCB,用20mlPBS进行稀释。
(2)加入15mlFicoll,用导管将Ficoll置于UCB的底部,使之形成一个清晰的界面。
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