[发明专利]一种复方海参胶囊及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110281916.5 申请日: 2011-09-21
公开(公告)号: CN102293945A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 焦健;邵俊杰 申请(专利权)人: 大连海晏堂生物有限公司
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61K9/48;A61P9/12;A23L1/29;A61K35/56
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 贾汉生
地址: 116041 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 复方 海参 胶囊 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于来源于棘皮动物的食品加工领域,同时涉及医药保健品的配制领域。 

背景技术

海参是我国的一个传统滋补食品,含有丰富的营养和功能活性成分,在抗凝、抗栓、糖尿病、抗癌、前列腺、心脑血管疾病等等多个方面显示了极强的活性,因此海参作为日常的保健品,能够长盛不衰。研究结果显示,海参在降血压方面显示了突出的效果。 

天麻也是我国的一个传统滋补佳品,具有镇静、镇痛、抗惊厥作用,而且具有降低血压和明目、增智作用。能增加脑血流量,降低脑血管阻力,轻度收缩脑血管,增加冠状血管流量;能降低血压,减慢心率,对心肌缺血有保护作用。 

至今尚无用海参与既是中药饮片又是食材的天麻结合成为对高血压病症有预防和治疗功效的报道和产品上市的信息。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种将海参与天麻进行有效的组合,针对高血压症状有很好的治疗效果的药剂。 

本发明具体制备步骤为: 

1.将鲜活海参经过清洗、干燥、粉碎成粉,粉碎粒度为200μm~100nm。 

2.天麻清洗后经干燥、后进行粉碎成粉,粉碎粒度为通过80~100目筛孔。 

3.将海参粉∶天麻粉按照质量比1.0∶0.5~1.0进行充分混合。 

4.将步骤3得到混合物进行精囊灌装,每囊0.2~0.6g。 

本发明的产品经过动物试验证明:1.在给予受试动物本申请产品后,对受试动物的体重、血常规各项指标均无明显影响。2.在给予受试物1周后,高剂量组即有抗高血压功效,3周后低、中、高各剂量组均有明显的抗高血压功效,4周 后功效更为显著。 

本发明突出的优点在于:海参与天麻配伍后产生显著地抗高血压作用。在吸收海参和天麻的营养的同时对动物的体重不增加、血项指标无影响。是一种很有前途的具有预防和治疗高血压病症的理想药物。 

以下用实施例对本发明作进一步说明。 

具体实施方式

一.复方海参胶囊的制备 

实施例1 

1.将鲜活海参经过清洗、干燥、粉碎成粉,粉碎粒度为200μm~100nm。 

2.天麻清洗后经干燥、后进行粉碎成粉,粉碎粒度为通过80~100目筛孔。 

3.将海参粉∶天麻粉按照质量比1.0∶0.5进行充分混合。 

4.将步骤3得到混合物进行精囊灌装,每囊0.2~0.6g。 

实施例2 

1.将鲜活海参经过清洗、干燥、粉碎成粉,粉碎粒度为200μm~100nm。 

2.天麻清洗后经干燥、后进行粉碎成粉,粉碎粒度为通过80~100目筛孔。 

3.将海参粉∶天麻粉按照质量比1.0∶1.0进行充分混合。 

4.将步骤3得到混合物进行精囊灌装,每囊0.2~0.6g。 

二.对动物的功能试验 

1.样品:实施例1产品。 

2.动物:SHR大鼠60只,雌雄各半,体重160-200g。 

3.仪器:尾动脉血压心拍数记录装置PS-100、东亚F-820型血球计数仪。 

4.方法:室温保持在23~24℃,以身体状况记分饲料(BCS)饲养SHR大鼠,观察7天,以尾动脉测压仪测定血压,将大鼠固定在恒温箱内,预热至38℃左右,测定血压。根据基础血压值水平随机分为1.5,3.0,6.0g/kg体重3个剂量组和1个对照组,每组12只,雌雄各半。受试药物用蒸馏水配至所需浓度,混悬,灌胃给予大鼠,对照组灌胃给予同体积的蒸馏水,灌胃量按1ml/100g题中计算,每日1次,连续4周,每周测压1次,4周后,取大鼠尾静脉血,进行血常规检测。 

5.统计学方法:采用SPSS8.0统计软件处理,各组间的比较采用t检验。显著性水准取α=0.05。 

6.结果: 

(1)SHR大鼠的一般表现及体重变化:各组动物生长良好,进食、活动正常。 

复方海参粉各组体重与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。见表1。 

表1复方海参粉对SHR大鼠体重的影响 

(2)SHR大鼠血常规各项指标的变化:复方海参粉各组血常规检测指标与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。见表2 

表2复方海参粉对SHR大鼠血常规的影响 

3SHR大鼠血压的变化:给予受试物1周后,高剂量组即有抗高血压功效,3周后各剂量组均有明显的抗高血压功效,4周后功效更为显著。见表3. 

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