[发明专利]一种新型脑肠肽激动剂分子的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种脑肠肽激动剂分子，其特征在于，将胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)的N末端第二位的丙氨酸突变为甘氨酸，修改一个GLP-1_A2G氨基酸残基R30构象，使α氨基暴露，连接两个GLP-1_A2G序列，得到GLP-1_A2G的串联体(GLP-1_A2G)₂，然后利用重叠PCR技术，选择(GLP-1_A2G)₂作为目标分子与人白蛋白融合表达，得到融合基因(GLP-1_A2G)₂-HSA，简称GGH。

2.一种核苷酸序列编码，如权利要求1所述的脑肠肽激动剂分子的序列，其特征在于，其序列为：SEQ New：1938bp；Composition 600A；376C；453G；509T；0 OTHER；Percentage：31.0％A；19.4％C；23.4％G；26.3％T；0.0％OTHER；Molecular Weight(kDa)：ssDNA：600.24dsDNA：1194.64。

1    CACGGTGAAG GTACTTTCAC TTCTGATGTT TCTTCTTACT TGGAAGGTCA AGCTGCTAAG

61   GAATTCATTG CTTGGTTGGT TAAGGGTAGA CATGGAGAGG GAACATTTAC ATCAGACGTC

121  TCATCATATT TAGAGGGACA GGCAGCAAAA GAGTTTATAG CATGGTTAGT AAAAGGAAGG

181  GATGCACACA AGAGTGAGGT TGCTCATCGA TTTAAAGATT TGGGAGAAGA AAATTTCAAA

241  GCCTTGGTGT TGATTGCCTT TGCTCAGTAT CTTCAGCAGT GTCCATTTGA AGATCATGTA

301  AAATTAGTGA ATGAAGTAAC TGAATTTGCA AAAACATGTG TTGCTGATGA GTCAGCTGAA

361  AATTGTGACA AATCACTTCA TACCCTTTTT GGAGACAAAT TATGCACAGT TGCAACTCTT

421  CGTGAAACCT ATGGTGAAAT GGCTGACTGC TGTGCAAAAC AAGAACCTGA GAGAAATGAA

481  TGCTTCTTGC AACACAAAGA TGACAACCCA AACCTCCCCC GATTGGTGAG ACCAGAGGTT

541  GATGTGATGT GCACTGCTTT TCATGACAAT GAAGAGACAT TTTTGAAAAA ATACTTATAT

601  GAAATTGCCA GAAGACATCC TTACTTTTAT GCCCCGGAAC TCCTTTTCTT TGCTAAAAGG

661  TATAAAGCTG CTTTTACAGA ATGTTGCCAA GCTGCTGATA AAGCTGCCTG CCTGTTGCCA

721  AAGCTCGATG AACTTCGGGA TGAAGGGAAG GCTTCGTCTG CCAAACAGAG ACTCAAGTGT

781  GCCAGTCTCC AAAAATTTGG AGAAAGAGCT TTCAAAGCAT GGGCAGTAGC TCGCCTGAGC

841  CAGAGATTTC CCAAAGCTGA GTTTGCAGAA GTTTCCAAGT TAGTGACAGA TCTTACCAAA

901  GTCCACACGG AATGCTGCCA TGGAGATCTG CTTGAATGTG CTGATGACAG GGCGGACCTT

961  GCCAAGTATA TCTGTGAAAA TCAAGATTCG ATCTCCAGTA AACTGAAGGA ATGCTGTGAA

1021 AAACCTCTGT TGGAAAAATC CCACTGCATT GCCGAAGTGG AAAATGATGA GATGCCTGCT

1081 GACTTGCCTT CATTAGCTGC TGATTTTGTT GAAAGTAAGG ATGTTTGCAA AAACTATGCT

1141 GAGGCAAAGG ATGTCTTCCT GGGCATGTTT TTGTATGAAT ATGCAAGAAG GCATCCTGAT

1201 TACTCTGTCG TGCTGCTGCT GAGACTTGCC AAGACATATG AAACCACTCT AGAGAAGTGC

1261 TGTGCCGCTG CAGATCCTCA TGAATGCTAT GCCAAAGTGT TCGATGAATT TAAACCTCTT。