[发明专利]一种透明质酸和壳聚糖复合聚电解质流延膜的制备

说明书

技术领域

本发明属于天然生物高分子材料领域，涉及复合聚电解质膜的制备方法。 

背景技术

流延膜是通过熔体或溶体流延，通过骤冷或溶剂挥发获得无拉伸、非定向平挤膜。流延膜具有生产速率高、膜透明性好、膜厚均匀等特点而广泛应用于食品包装、生物医药等领域。 

透明质酸(Hyaluronic acid、HA)又名玻尿酸，是存在于生物组织中细胞外基质中的一种酸性粘多糖，由β-D-N-乙酰氨基葡萄糖和β-D-葡萄糖磺酸为结构单元的以β-1，4-糖苷链连成的一种链状高分子。由于其良好的生物相容性和生物可降解等特性而广泛地应用于组织工程等领域。壳聚糖(Chitosan，CS)是甲壳素经脱乙酰基处理后的产物，是自然界中存在的天然碱性多糖，它是一种环境友好型天然高分子。壳聚糖不仅具有无毒无害、良好的生物相容性、生物可降解性等优点，还具有抗癌性、抗菌性、止血性、增强人体免疫能力等诸多优异生理性能，而广泛地应用于组织工程、药物载体材料以及伤口敷料等方面。复合聚电解质(polyelectrolyte complexes(PECs))是将两种带有相反电荷的聚合物混合，通过正负电荷间的静电力作用发生分子间的自组装而形成的一种复合材料。这种分子间的自组装在药物负载运输、基因工程等方面有潜在的应用价值。可溶性聚电解质复合物的形成必须满足下列条件：1)组成复合聚电解质的两组份聚电解质其中某一组分必须含有弱的电离基团；2)组成复合聚电解质的两组份聚电解质之间存在较大的分子量的差异；3)长链的组分过量；4)存在可起到屏蔽作用的小分子。如果一个或多个条件不能满足，则聚电解质发生聚集并且沉淀，不能获得可电放的均一溶液，从而不能流延成膜。 

目前有文献报道，利用电纺丝法制备了复合聚电解质纳米纤维膜或采用层层沉淀法制备的复合聚电解质作为载体材料等方面的应用。但电纺丝法制备过程涉 及复杂的溶液体系，只能在极窄的浓度范围内可电纺成纤维膜。而层层沉淀法所制备的膜强度低且产量较小，限制其作为膜材料的应用。本发明采用溶体流延法制备复合聚电解质流延膜制备方法简单、成膜性好、制备的复合膜厚度均匀且有一定强度，在组织工程、伤口修复等领域存在较高应用价值。 

发明内容

本发明目的在于提供制备一种pH可调节带电性的天然复合聚电解质流延膜的方法。该纳米纤维膜可作为生物组织工程、药物材料，在生物医用材料等方面具有良好的应用前景。 

本发明的原理及方法：本发明以带有弱电离基团的透明质酸和带有正电的壳聚糖作为原料，配制了可溶的复合聚电解质溶液，采用溶体流延法制备成流延膜。透明质酸分子量为800,000～1200000g·mol^-1，壳聚糖分子量为10,000～30000g·mol^-1，透明质酸作为主体聚电解质带有弱电离的羰基，并以高浓度的甲酸屏蔽使其不电离或少量电离，相对短链的壳聚糖分子则分布于透明质酸分子链之间，而形成均匀可放的复合聚电解质溶液。 

本发明具体实施步骤如下： 

1)溶液的配制：将透明质酸(Mw＝800000～1200000g·mol^-1)直接溶解在质量比为25/75～50/50的去离子水和甲酸复合溶剂中，配制成1wt％～10wt％的溶液，在室温下搅拌直至溶液透明；将壳聚糖(Mw＝100000～30000g·mol^-1)溶解于质量比为30/70～10/90的去离子水和甲酸的混合溶剂中，配制成浓度为6wt％～15wt％的溶液；将壳聚糖溶液和透明质酸溶液按体积比为1∶9～9∶1的比例混合，搅拌3h获得均匀溶液。 

2)流延成膜：用蒸馏水清洗流延模具2～3次，让后再用乙醇冲洗2次后烘干备用；将步骤1)所配制的溶液浇铸于清洗并烘干的模具中，于通风的环境中静置3～6h，使其充分流平并使溶剂初步预挥发；再置于真空干燥箱中，30～40℃、真空度为0.1MPa下干燥4～6h，然后于70～90℃干燥1～2h，即 可获得厚度均匀的复合聚电解质流延膜。 

本发明的优点： 

1本发明流延法制备了天然高分复合聚电解质膜，所得流延膜厚度均匀，透明性好； 

2、本发明所制备的复合聚电解质膜，在酸性条件下壳聚糖的氨基质子化而使纤维带正电，在碱性条件下，透明质酸上的羰基电离，而使纤维带负电荷，这种可pH调节带电性的特性在生物工程、过滤、絮凝剂等方面存在潜在的应用价值； 

附图说明

图1按实施例一制备的流延膜的SEM图。 

具体实施方式

实施例一