[发明专利]用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂，其特征在于其孔主要集中在微孔区和中孔区，其中微孔区和中孔区孔容分别不低于总孔容的35%，大孔区孔容不大于总孔容的5%。

2.权利要求1中所提及的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂，其特征在于其比表面积为：1000～1800 m²/g。

3.权利要求1所述的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂的制备方法，其步骤为：

a：油相由单体、交联剂和引发剂组成，单体为对氯甲基苯乙烯VBC、交联剂为二乙烯苯DVB、致孔剂为良溶剂甲苯与非良溶剂正庚烷组成的混合致孔剂，引发剂为过氧化苯甲酰BPO和偶氮二异丁腈AIBN组成的混合引发剂，其中VBC与DVB的质量比为9：1-1:9，致孔剂用量为VBC和DVB总量的50%-150%，引发剂占油相的质量比为0.5%～1.5%；

b：水相为溶解了分散剂的水溶液，其中分散剂由明胶和无机盐组成，明胶为水相质量的0.5%～1.5%，无机盐类为Na₂CO₃、NaCl或MgSO₄,其质量分数分别占水相质量的1.5%-2%，2%-3%，4%-5%；

c：将配好的油相a在搅拌下加入到水相b中，并加入3-5滴质量分数为5%的亚甲基蓝MB溶液作为助分散剂，采用悬浮聚合法合成得到氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚物，具体升温程序如下： 起始反应温度为60℃，保温0.5h；温度升到65℃并保温1.5h；再将温度升到76℃并保温1.5h；最后将温度升到80℃，并保温1h，即可得氯甲基的苯乙烯-二乙烯苯共聚物；

d：分别用水温为55～65摄氏度的温水、常温状态的水和乙醇洗涤上述共聚物，干燥得到带有氯甲基的聚苯乙烯-二乙烯苯树脂氯球；

e：将步骤d中的氯球用其质量5倍的二氯乙烷进行溶胀6-8小时，加入其质量15%-20%的三氯化铁作为催化剂，在80℃下再次反应10-12小时，合成出具有超高交联度的苯乙烯-二乙烯苯共聚物；

f：将步骤e中共聚物分别用用水温为55～65摄氏度的温水、冷水和乙醇进行洗涤，得到用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂。

4.根据权利要求3中所述的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂的制备方法，其特征在于在步骤a中，致孔剂的用量为油相总质量的33%-60%。

5.根据权利要求3或4中所述的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂的制备方法，其特征在于在步骤a中，以BPO和AIBN作为混合引发剂，并依据两种引发剂不同的最佳反应活性温度制定严格的升温程序，升温程序为在；起始反应温度为60℃，保温0.5h；温度升到65℃并保温1.5h；再将温度升到76℃并保温1.5h；最后将温度升到80℃，并保温1h，即可得氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚物。

6.权利要求3或4中所述的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂的制备方法，其特征在于在其步骤b中混合分散剂为Na₂CO₃。

7.权利要求1中所述的用于中高浓度VOCs分离与回收的超高交联树脂在VOCs分离与回收中的应用。