[发明专利]一种抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法

权利要求书

1.一种抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法，包括：

(1)将电解质单体溶解于水中，调节pH值至6.5～7.5，得到混合物A；将功能单体分散于水中用表面活性剂预乳化，得到混合物B；

(2)将混合物A和混合物B混合，加入引发剂，在30～55℃下聚合，得到初产物；

(3)将步骤(2)得到的初产物加入水中配制成初产物溶液，将初产物溶液与固化剂混合后涂膜，固化得到涂层；

(4)将步骤(3)得到的涂层放入水中，直至溶胀平衡，得到抗菌抗蛋白吸附软涂层。

2.根据权利要求1所述的抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法，其特征在于，步骤(1)中：所述的电解质单体用量与总水量的比例为3～30∶100g/ml，所述的功能单体用量与总水量的比例为0.15～8.5∶100g/ml，所述的表面活性剂用量与总水量的比例为0.15～8.5∶100g/ml；所述总水量为混合物A和混合物B用水量的总和。

3.根据权利要求1所述的抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法，其特征在于，步骤(2)中：所述的引发剂用量与步骤(1)中电解质单体和功能单体总量的质量比为0.005～0.1∶1。

4.根据权利要求1所述的抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法，其特征在于，步骤(3)中：所述的初产物溶液中初产物与水的比例为3～20∶100g/ml，所述的固化剂用量与步骤(1)中功能单体用量的质量比为0.02～0.50∶1。

5.根据权利要求1所述的抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法，其特征在于，所述的电解质单体为结构式(I)、(II)、(III)所示的化合物中的至少一种：

式(I)中，R¹为H或CH₃，R²、R³各自独立的为H或C₁～C₃的烷基，n＝0～3，Z¹为苯磺酸基、磺酸基、磷酸基、苯磺酸盐基、磺酸盐基、磷酸盐基、羟基或二甲基氨基；

式(II)中，R⁴是H或CH₃，X是H、碱金属、铵、羟烷基或端烷基聚乙二醇基；

式(III)中，R⁵是H或CH₃，Y为以下三种结构中的任意一种：

上述三种结构中，R⁶、R⁹和R¹³各自独立的为C₂～C₅脂肪链段，R⁷、R⁸、R¹⁰、R¹¹及R¹⁴各自独立的为C₁～C₅的烷基，R¹²、R¹⁶为C₁～C₅的烷基或苯基，R¹⁵为C₂～C₅脂肪链段，Z²为卤素、OSO₂、OSO₃、OPO₂、OPO₃或CH₃COO，Z³为-OSO₂、-OSO₃、-OPO₂、-OPO₃或-COO。