[发明专利]液态含能材料热感度评估方法无效
申请号: | 201110289585.X | 申请日: | 2011-09-28 |
公开(公告)号: | CN103018276A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 陈利平;杨茜;刘颖;郭耸;何中其;陈网桦 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | G01N25/54 | 分类号: | G01N25/54 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液态 材料 热感度 评估 方法 | ||
技术领域
本发明涉及固态含能材料热感度的测试方法领域,特别是一种适用于液态含能材料的热感度评估方法。
背景技术
感度是度量含能材料起爆难易程度的一个重要参数,含能材料的热感度是指含能材料在热作用下发生爆炸的难易程度。热作用的方式主要有两种:整体受热和火焰点火,习惯上把整体受热时含能材料的感度称为热感度,而把火焰点火时的含能材料感度称为火焰感度。要对含能材料的热作用下的起爆过程进行探讨,首先要从含能材料(炸药)的热分解研究开始分析。
含能材料的热分解过程可以分为三个阶段:(1)受热分解初期,微弱而缓慢,几乎觉察不出反应的存在,生成的气态产物也很少,这个阶段就叫做热分解延滞期或感应期。(2)延滞期结束后,分解速度逐渐加快,在某一时刻速度可达到最大值,此阶段即为热分解的加速期。(3)当药量足够多时,反应速率会进一步增长直至爆炸。目前,国军标中常用的热感度测试方法有5s延滞期法、1000s延滞期法和烤燃弹法。三种方法中的前两种均需要获得一定延滞期所对应的爆发温度,并以此温度来判断含能材料的热感度,该温度越高,则热感度越低,反之,则热感度高。然而,这两种延滞期测试分析方法虽然简便可靠,但却不适用于液态含能材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种液态含能材料热感度评估方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种液态含能材料热感度评估方法,其特征在于:采用绝热量热设备测试材料在绝热条件下的温度、温升速率、压力参数,根据绝热系统自放热速率方程,获得液态含能材料的活化能、指前因子,进而得到爆发延滞期的表达式,并以一定爆发延滞期所对应的温度为爆发温度,作为判别液态含能材料热感度的参数。
本发明与现有技术相比,其显著优点:(1)能够用少量样品通过一次试验获得必要数据;(2)能够适用于液态含能材料的热感度测试,同时也适用于固态含能材料的分析。
具体实施方式
本发明采用由Townsend和Tou在期刊Thermochimica Acta上提出的方法,对绝热条件下样品的温度、升温速率等参数进行分析,获得活化能、指前因子等动力学参数。并根据这两位作者提出的最大反应速率到达时间(TMR,θ)与起始温度的关系表达式,最终可获得液态含能材料的在一定爆发延滞期下的爆发温度。
本发明液态含能材料热感度评估方法,采用绝热量热设备测试材料在绝热条件下的温度、温升速率、压力参数,根据绝热系统自放热速率方程,获得液态含能材料的活化能、指前因子,进而得到爆发延滞期的表达式,并以一定爆发延滞期所对应的温度为爆发温度,作为判别液态含能材料热感度的参数。
本发明液态含能材料热感度评估方法,对所测得的温升速率——温度的关系,按照式子(Ⅰ)进行非线性拟合,得到活化能E、指前因子A和反应级数n;
(Ⅰ)
其中:
t ——时间,min;
A——表观指前因子;
n——反应级数;
c0——反应物初始浓度,mol?L-1;
E——表观活化能,J?mol-1;
R——摩尔气体常数,8.314J?mol-1?K-1;
T——绝对温度,K;
——Tf -T0,K
T0——反应物放热开始温度,K;
Tf——绝热条件下所达到的最高温度,K。
本发明液态含能材料热感度评估方法,通过获得的动力学参数(液态含能材料的活化能、指前因子),根据式(Ⅱ)得到液态含能材料爆发延滞期θ的表达式;
(Ⅱ)
上式成立的条件是反应活化能较高,E≥120kJ?mol-1。
式中:θ——最大反应速率到达时间TMR,即液态含能材料的爆发延滞期。
Φ——容器修正系数,
ms——试样质量;
——试样平均比热容;
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