[发明专利]3,5-二取代的和3,5,7-三取代的-3H-噁唑并以及3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物及其前药有效
| 申请号： | 201110291130.1 | 申请日： | 2005-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN102504001A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | S·E·韦伯;G·J·海力;J·R·伦诺克斯;A·X·项;E·J·鲁登 | 申请（专利权）人： | 安那迪斯药品股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/24 | 分类号： | C07H19/24;A61K31/7064;A61P37/02;A61P31/20 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 王颖 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 以及 噻唑 嘧啶 化合物 及其 | ||
【权利要求书】：
1.一种选自以下的化合物或其药学上可接受的盐：
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其选自以下：
3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，其是：
4.一种选自以下的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：
5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体，其特征在于，其是：
6.一种药物组合物，其包含药学上可接受的载体和如权利要求1-5中任一项所述的化合物；或其药学上可接受的盐或互变异构体。
7.一种治疗或预防有效量的如权利要求1-5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体在制备用于在患者中调节免疫细胞因子活性的药物中的应用。
8.一种治疗或预防有效量的如权利要求1-5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体在制备用于在患者中治疗丙型肝炎病毒感染的药物中的应用。
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