[发明专利]具有光反应性基团的环烯烃化合物及光反应性聚合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种具有光反应性基团的新型环烯烃化合物及光反应性聚合物。更为具体地，本发明涉及一种可应用于液晶取向膜等各种光反应领域且优选用作多种有机化合物或聚合物的前体(precursor)，具有光反应性基团的新型环烯烃化合物及由其制备的光反应性聚合物。

背景技术

最近，薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)或光刻胶等各种光应用领域使用多种光反应性化合物或聚合物。

例如，TFT-LCD中为了将液晶用作光开关而在液晶层下使用取向膜，最近这些取向膜中使用光反应性聚合物等，以适用利用UV的光取向。

其中，光取向是指规定的光反应性聚合物官能团(光反应性基团)在被旋转偏振的UV作用下引起光反应，在此过程中使聚合物的主链朝一定方向排列，以使液晶取向的机制。

因此，为了更加有效地进行这种光取向，所述取向膜包含的光反应性聚合物应与液晶层内的分子较好地发生相互作用，还要表现出优异的光反应性。

此外，随着光反应性化合物或聚合物逐渐应用于更多领域，实际上需要各种光反应性化合物或聚合物，例如对更多种光(如向不同方向偏振的UV或不同波长的UV等)表现出优异的光反应性。

然而，以往所知的光反应性聚合物等，多半要么不能表现出优异的光反应性，要么与液晶分子的相互作用不充分。尤其，对各种光表现出优异的光反应性的光反应性聚合物等的开发进行地不够充分。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种可应用于液晶取向膜等各种光反应领域，而且也可用作各种有机化合物或聚合物前体的，具有光反应性基团的新型环烯烃化合物。

此外，本发明提供一种光反应性聚合物，其易于调节对各种光的光反应性，而且用于取向膜等，可表现出与液晶分子的相互作用有所提高且光反应性优异。

本发明还提供一种包含所述光反应性聚合物的取向膜。

本发明提供一种具有由以下化学式1表示的光反应性基团的环烯烃化合物。

[化学式1]

所述化学式1中，

q为0至4的整数，

R1、R2、R3、及R4中的至少一个为由以下化学式1a表示的基团，

除了由化学式1a表示的基团外，其余的R1至R4相同或不同，且分别独立地选自氢；卤素；被取代或未被取代的碳原子数为1～20的直链或支链型烷基；被取代或未被取代的碳原子数为2～20的直链或支链型链烯基；被取代或未被取代的碳原子数为2～20的直链或支链型炔基；被取代或未被取代的碳原子数为3～12的环烷基；被取代或未被取代的碳原子数为6～40的芳基；被取代或未被取代的碳原子数为5～12的芳烷基；及包含选自氧、氮、磷、硫、硅及硼中的至少一种的极性官能团，

当所述R1～R4不是氢、卤素、或极性官能团时，R1和R2结合或R3和R4结合的至少一个组合相互连接而形成碳原子数为1～10的亚烷基、或者R1或R2与R3及R4中的任何一个连接而形成碳原子数为4～12的饱和或不饱和脂肪环或者形成碳原子数为6～24的芳族环，

[化学式1a]

所述化学式1a中，

A选自氧、硫、-NH-、被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷基、羰基、-(O＝)C-O-、-O-C(＝O)-、-CONH-及被取代或未被取代的碳原子数为6～40的亚芳基，

B为单键、氧、硫、-NH-或1，4-亚苯基，

R9选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为1～20的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2～20的亚链烯基、被取代或未被取代的碳原子数为3～12的亚环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6～40的亚芳基、被取代或未被取代的碳原子数为7～15的亚芳烷基、及被取代或未被取代的碳原子数为2～20的亚炔基，

为未被取代或被选自卤素、氰基及硝基中的至少一种官能团取代的碳原子数为6～40的亚芳基；未被取代或被选自卤素、氰基及硝基中的至少一种官能团取代的碳原子数为7～15的亚芳烷基；或者包含第14族、第15族或第16族杂元素的碳原子数为4～40的亚杂芳基(hetero arylene)，

为未被取代或被选自卤素、氰基及硝基中的至少一种官能团取代的碳原子数为6～40的亚芳基；或者包含第14族、第15族或第16族杂元素的碳原子数为4～40的亚杂芳基，