[发明专利]一种固体微生物菌肥及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201110303507.0 申请日: 2011-12-12
公开(公告)号: CN103159570A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 赤国彤;陈英化;李亚宁;李爱霞;张汀;刘大群 申请(专利权)人: 河北农业大学
主分类号: C05G3/04 分类号: C05G3/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 071001 河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 固体 微生物 菌肥 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及到一种农业技术领域的菌肥,特别是一种适合于多种农作物的固体微生物菌肥及其制备方法。

背景技术

近年来,随着农村城镇化和畜牧养殖专业化的发展,人畜粪肥在农田内的使用越来越少,而无机化肥作为提高作物产量的使用成为主导。多年来,农民只重视氮、磷、钾的使用,加之各地区的种植结构单一,连年重茬,作物分泌的大量有害次生代谢产物逐年增加,造成土壤微生物有益菌群越来越少,导致地力下降,土壤板结,养分失衡,作物出现抗逆性。常规的化肥利用率很低,氮的利用率约为30%-35%,磷的利用率约为10%-20%,钾的利用率约为30%-35%。大量的化肥通过渗透和淋溶等作用,进入到河流和地下水资源,造成能源的大量浪费和环境污染。因此,有必要增加一些有益微生物肥料的使用,在改善农田微生态环境、减少环境污染和能源浪费等方面发挥一定的作用。

然而,目前微生物菌肥的生产和应用也存在这一些难题,1.生产制作和包装过程条件严格,搬运和保存需要良好的条件,因此生产成本高而且容易污染,往往成批菌肥变成废品;2.成品的有效保存期短;3.菌肥微生物进入土壤后,不容易形成优势菌落,菌肥作用有效期短且应用效果不稳定;4.田间应用时还需避开农药、化肥等农业措施和环境因子的制约。

发明内容

本发明的目的是提供不含对环境有害的物质,具有肥效好,抗逆性强,具有改良土壤微生态结构的综合效果的一种固体微生物菌肥。

本发明另一个目的提供一种制备工艺简单,成本低,易保存,易于实现自动化生产的固体微生物菌肥的制备方法。

本发明又一个目的提供一种固体微生物菌肥可适用于活化土壤,增加土壤肥效和透气性,促进农作物的生长和提高农作物产量。

本发明有一个目的提供一种固体微生物菌肥可对多种农作物土传病害的防治发挥一定的作用。

本发明提供一种固体物生物菌肥,生物菌体为芽孢杆菌,所述的芽孢杆菌活菌数≥10亿个/克。所述的芽孢杆菌包括解淀粉芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌。

本发明还提供一种固体微生物肥料的制备方法,具体步骤:

步骤一,取纯化后的解淀粉芽孢杆菌,将其接种于BPY固体培养基上,进行培养,48小时后,接入到BPY液体培养基内,在摇床上,继续培养48小时,得到种子菌发酵液。

所述的BPY固体培养基为:牛肉浸膏0.5%,蛋白胨1%,酵母浸膏0.5%,NaCl 0.5%,葡萄糖0.5%,琼脂1%-2%,加水到1000mL,PH值=7。

所述的BPY液体培养基为上述不加琼脂配制成的培养基。

步骤二,取纯化后的枯草芽孢杆菌,将其接种到NA固体培养基上,进行培养,48小时后,接入到NA液体培养基上,在摇床上继续培养48小时,得到种子菌发酵液。

所述的NA固体培养基为:牛肉浸膏0.5%-0.6%,蛋白胨1%,蔗糖2%。琼脂1.4%-2%,加水到1000mL,PH值=7。

所述的NA液体培养基为上述不叫琼脂配制成的培养基。

步骤三,将经过粉碎机粉碎后,且在121℃灭菌锅内灭菌3个小时的玉米芯和两种种子菌发酵液,按照1∶1.5-2∶1.5-2的比例在无菌条件下进行均匀混合,并转移到生化培养箱内进一步进行培养。30±1℃,培养48小时,然后提高温度到35±1℃,继续培养24小时。

步骤四,培养完成后,取出,置于35±1℃鼓风干燥箱或自然条件下干燥通风处。干燥6-7天,湿度≤10%。即可得到该固体微生物菌肥。

附图1本发明的固体微生物菌肥。

具体实施方式:

步骤一,取纯化后的解淀粉芽孢杆菌,将其接种于BPY固体培养基上,进行培养,48小时后,制成芽孢杆菌含量为109个/ML的菌悬液,按照5%的接种量接入到BPY液体培养基内,在200r/min摇床上,30±1℃,培养48小时,得到种子菌发酵液。

步骤二,取纯化后的枯草芽孢杆菌,将其接种到NA固体培养基上,进行培养,48小时后,制成芽孢杆菌含量为109个/ML的菌悬液,按照5%的接种量接入到NA液体培养基上,在200r/min,摇床上28±1℃,培养48小时,得到种子菌发酵液,

步骤三,将经过粉碎机粉碎后,且在121℃灭菌锅内灭菌3个小时的玉米芯和两种种子菌发酵液,按照1∶1.5-2∶1.5-2的比列无菌条件下进行均匀混合。转移到生化培养箱内进一步进行培养,30±1℃,培养48小时,然后提高温度到35±1℃,继续培养24小时。

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