[发明专利]中药组合物、药物制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中作为活性成分而含有10～30重量份蛤蚧、10～30重量份冬虫夏草以及10～30重量份鹿鞭。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中作为活性成分而含有15～25重量份蛤蚧、15～25重量份冬虫夏草以及15～25重量份鹿鞭。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中作为活性成分而含有20重量份蛤蚧、20重量份冬虫夏草以及20重量份鹿鞭。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的中药组合物在制备治疗哮喘病、花粉症或痛经的药物制剂中的应用。

5.一种药物制剂，所述药物制剂用于治疗哮喘病、花粉症或痛经，其特征在于，含有权利要求1～3中任一项所述的中药组合物、以及药学可接受的辅料。

6.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为蜜丸、颗粒剂、片剂、胶囊剂、散剂及口服液中任一种口服剂型。

7.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为胶囊剂。

8.一种药物制剂的制备方法，所述药物制剂为如权利要求5～7中任一项所述的药物制剂，其特征在于，包括以下步骤：

1)将晒制干燥的蛤蚧、冬虫夏草和鹿鞭分别研磨成蛤蚧细粉、冬虫夏草细粉和鹿鞭细粉；

2)将所述蛤蚧细粉、冬虫夏草细粉和鹿鞭细粉按照重量比(1～3)∶(1～3)∶1进行混合，得到混合药粉；以及

3)将所述混合药粉制成药物制剂，所述药物制剂为蜜丸、颗粒剂、片剂、胶囊剂、散剂及口服液中任一种口服剂型。

9.根据权利要求8所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤2)中，称取2g蛤蚧粉、2g冬虫夏草粉以及2g鹿鞭粉进行混合以得到所述混合药粉，并在所述步骤3)中将其装入胶囊中得到所述胶囊剂。

10.根据权利要求8所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，

在所述步骤2)中，称取2g蛤蚧粉、2g冬虫夏草粉以及2g鹿鞭粉进行混合以得到所述混合药粉，

在所述步骤3)中，在所述混合药粉中加入0.4～0.6g的蜂蜡和4～6g的大豆油并混悬均匀，得到软胶囊。