[发明专利]一种原位ZrB2颗粒增强镁基复合材料制备方法无效

专利信息
申请号: 201110306599.8 申请日: 2011-10-12
公开(公告)号: CN102352449A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 闫洪;黄文先 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: C22C1/03 分类号: C22C1/03;C22C1/10;C22C23/02
代理公司: 南昌洪达专利事务所 36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330000 江西省*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 原位 zrb sub 颗粒 增强 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

一种原位ZrB2颗粒增强镁基复合材料制备方法。

背景技术

由于原位内生法制备金属基复合材料时,增强体在金属基体中原位形核、长大,具有热稳定性好,增强体表面洁净无污染,且与基体界面相容性好,界面结合强度高等优点,已成为21世纪镁基复合材料研究和发展的主要方向。同时,在镁合金熔炼过程中施加高能超声,利用超声处理熔体时产生的声空化效应和声流效应能使生成的颗粒在基体中弥散分布,同时改变增强体和第二相的大小及形貌。因此在镁基复合材料的制备过程中将原位和超声两种手段结合起来,取得的效果良好。但目前利用该方法制备ZrB2颗粒增强镁基复合材料还未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种原位ZrB2颗粒增强镁基复合材料制备方法,该方法利用KBF4和K2ZrF6价格十分便宜,不会提高镁基复合材料生产成本。

本发明是这样来实现的,方法步骤为:由Al、KBF4和K2ZrF6反应体系制得体积分数15-25%的Al-ZrB2中间合金,将200克纯镁放入坩埚中,在CO2+SF6混合气体保护下加热至720℃,然后将预热至200℃的Al-ZrB2中间合金加入到熔融态的熔体中,中间合金加入的加入量为5%-10%,升温至740-760℃,同时,对熔体施加高能超声,超声功率为400-800W,静置10-15min,扒渣、精炼,于710℃浇铸到金属模中,制备原位ZrB2颗增强镁基复合材料。

本发明的技术效果是:本发明制备ZrB2颗增强镁基复合材料的微观组织与传统的镁铝系合金材AM60相比,第二相Mg17Al12由连续的网状分页变为颗粒状,或短块状,增强相弥散分布于镁基体中,宏观分布均匀。

具体实施方式

本发明将通过以下实施例作进一步说明。

例1:将工业KBF4和K2ZrF6(Zr:B=1:2.2)粉末在200℃烘烤8h,除去结晶水;然后将KBF4和K2ZrF6粉末在混料机上充分混合24h;将预热200℃工业纯铝锭放入石墨坩埚,利用电阻炉加热至850℃,然后将KBF4和K2ZrF6粉末分批通过钟罩压入到铝熔体中,制备体积分数为20%的Al- ZrB2中间合金备用。将200克纯镁放入坩埚中,在CO2+SF6混合气体保护下加热至720℃,然后将预热至200℃体积分数为20%的Al-ZrB2中间合金按5%量的加入到熔融态的熔体中,升温至740℃,同时,对熔体施加功率为400W高能超声,静置15min,扒渣、精炼,于710℃浇铸到金属模中,制备原位ZrB2颗增强镁基复合材料。

例2:将工业KBF4和K2ZrF6(Zr:B=1:2.2)粉末在200℃烘烤8h,除去结晶水;然后将KBF4和K2ZrF6粉末在混料机上充分混合24h;将预热200℃工业纯铝锭放入石墨坩埚,利用电阻炉加热至850℃,然后将KBF4和K2ZrF6粉末分批通过钟罩压入到铝熔体中,制备体积分数为25%的Al- ZrB2中间合金备用。将200克纯镁放入坩埚中,在CO2+SF6混合气体保护下加热至720℃,然后将预热至200℃体积分数为25%的Al-ZrB2中间合金按10%的量加入到熔融态的熔体中,升温至760℃,同时,对熔体施加功率为800W高能超声,静置10min,扒渣、精炼,于710℃浇铸到金属模中,制备原位ZrB2颗增强镁基复合材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌大学,未经南昌大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110306599.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top