[发明专利]用于干法脱除烟气中SO2的催化剂及制备方法与应用无效
申请号: | 201110307520.3 | 申请日: | 2011-10-08 |
公开(公告)号: | CN102423711A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | 黄张根;景文;侯亚芹;韩小金;郭士杰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院山西煤炭化学研究所 |
主分类号: | B01J27/053 | 分类号: | B01J27/053;B01D53/86;B01D53/50;B01D53/02 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 刘宝贤 |
地址: | 030001 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 脱除 烟气 so sub 催化剂 制备 方法 应用 | ||
所属领域
本发明属于干法脱除烟气中SO2的催化剂及制备方法与应用。
背景技术
SO2是我国燃煤产物中污染最重的酸性气体,目前工业上常规的脱除方式仍为湿法钙基脱硫,该法在运行过程中耗水量大、产生二次污染物、与现有脱硝技术不匹配等弊端使得干法脱硫成为发展趋势。事实证明,将活性碳直接用于烟气脱硫,在近常温和低空速(<1000h-1)下,具有较高的脱除活性[Fuel,1997,76(6):549-553],日本开发的MET-Mitsui-BF法[Fuel Processing Technology,2000,65-66,395-405]将活性焦直接用于烟气脱除SO2,目前已经实现工业化。该法在100-200℃,反应空速400h-1时具有良好的脱硫活性,但总硫容较低,且由于其反应空速较低使得活性焦的用量大,设备运行成本较高。Ma等[Applied Catalysis B:Environmental,2003,45(4):301-309]发现将Fe(NO3)3溶液浸渍到AC上之后经过高温煅烧制成Fe2O3/AC催化剂,在200℃下使AC的脱硫活性有所提高,其[Fuel Processing Technology,2008,89(3),242-248]及王艳丽等一种同时硫脱硝催化剂及应用方法(专利号:03145680.4)开发的V2O5/AC催化剂显著提高了AC对SO2的吸附能力,在150-200℃具有良好的脱硫脱硝活性,具有广阔的应用前景。但由于Fe2O3/AC及V2O5/AC催化剂的制备要经过长时间的高温煅烧和氧化过程,使得制备成本较高,且容易造成活性炭基材料比表面、孔结构等物理性质的改变,进而影响其脱硫活性。因此,寻求一种低制备成本、干法、高效脱除烟气SO2的催化剂具有很强的实用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备成本低、脱硫活性高的干法脱硫催化剂及制备方法与应用。
本发明的催化剂以VOSO4溶液为浸渍溶液,载体为活性炭基材料,载体BET比表面积400-1000m2/g。各组分质量百分比为VOSO4:1%-8%,活性炭基材料:92%-99%。
如上所述的活性炭基材料为活性炭、活性焦或活性碳纤维。
本发明催化剂的制备方法为将VOSO4溶液等体积浸渍在活性炭基材料上,室温静置1-3h,100-150℃空气中干燥3-8h,即得所需催化剂。
本发明催化剂低温脱硫的操作条件:固定床或移动床反应器、温度40-160℃、常压、反应空速400-4000h-1。
与活性炭基材料担载金属氧化物的脱硫催化剂相比,本发明具有如下优点:
1.单一溶液浸渍,溶液配制简单。
2.仅需低温干燥即得催化剂,无需长时间的煅烧和氧化过程,既简化了工艺、大幅降低了制备成本,又避免了对活性炭基材料物理性质的破坏。
与活性炭直接脱硫技术相比,本发明具有如下优点:
1.低温吸附SO2的能力更强。
2.应用的空速范围更广,在400-4000h-1的范围内脱硫活性较高,有助于减少催化剂的用量,降低运行成本。
3.可应用于移动床或固定床反应器。
总之,与现有技术相比,本发明既大幅提高了活性炭本身低温吸附SO2的能力,又避免了金属氧化物催化剂制备工艺复杂、制备成本高的问题,具有很好的应用前景。
具体实施方式
实施例一:
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