[发明专利]CdTe/ZnS/聚醚/叶酸核壳型纳米颗粒的制法

权利要求书

1.一种核壳型的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，其步骤和条件如下：

(1)内核CdTe量子点利用水相合成法制备：以Te粉和NaBH₄混合物作为前驱体，Te与NaBH₄摩尔比为0.6∶2.5；巯基丙酸为稳定剂，巯基丙酸与氯化镉混合液为反应物；其中，Te：巯基丙酸：CdCL₂摩尔比是0.3∶2.5∶1，反应温度为100℃，反应时间为1-30小时，得到水性CdTe量子点；

(2)CdTe/ZnS量子点的制备：①用离心法洗去步骤(1)得到的CdTe量子点表面层的多余物质；②把草酸和氯化锌混合放入三口反应器中，在通氮气的同时加热至80℃搅拌15分钟，草酸的体积mL和氯化锌的质量mg的比为5∶360，得到氯化锌草酸溶液；③在得到氯化锌草酸溶液中，以60ul/s的速度注入步骤(1)得到的CdTe量子点的氯仿溶液，CdTe量子点的氯仿溶液的浓度为0.4mg/mL，氯化锌与CdTe量子点的质量比为1∶2，加热至170-180℃，反应30分钟；④按照硫的质量mg与三正辛基膦(Top)的体积mL的比为32∶1，将硫溶于三正辛基膦(Top)中，然后把得到的溶液注入步骤③的反应溶液中，温度保持在170-180℃继续搅拌30-60分钟，获得CdTe/ZnS量子点；所述的硫的质量与CdTe量子点的质量比为1∶3；

(3)聚醚包裹CdTe/ZnS量子点：

把步骤(2)得到的CdTe/ZnS量子点、聚醚溶入氯仿中，CdTe/ZnS量子点的质量mg：聚醚的质量mg：氯仿的体积mL为3∶20∶10，搅拌10分钟，得到的胶体微粒用0.2μm的滤膜过滤，获得聚醚包裹CdTe/ZnS量子点；

(4)叶酸连接包裹后的量子点：步骤(3)得到的浓度为2mg/mL的CdTe/ZnS/聚醚水溶液中加入浓度为9.6mg/mL的3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液，所述的CdTe/ZnS/聚醚水溶液与所述的3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液的体积比为10∶1，5到10分钟后加入浓度为14mg.mL-1的叶酸的二甲亚砜溶液，其中，CdTe/ZnS/聚醚水溶液与叶酸溶液的体积比为1∶2，结合1.5小时后，聚醚包裹CdTe/ZnS量子点与叶酸微粒相结合成纳米球，通过13000rpm/15分钟离心，然后溶于400μL的液相色谱纯级水中，获得CdTe/ZnS/聚醚/叶酸复合纳米颗粒溶液；

所述的核壳型的纳米颗粒，其内核材料为水性CdTe量子点，中间层为ZnS，外壳为聚醚，叶酸作为生物偶联体联接到聚醚包裹后的纳米颗粒上；所用聚醚为F127、F85或F68。

2.如权利要求1所述的一种核壳型的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的核壳型的纳米颗粒的CdTe量子点粒径为4±0.6nm；所述的CdTe/ZnS量子点粒径为8±0.6nm；CdTe与ZnS的间距为4±0.6nm。