[发明专利]一种利用花梗诱导石蒜愈伤组织的方法有效

专利信息
申请号: 201110309588.5 申请日: 2011-10-13
公开(公告)号: CN102405841A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 陈菁珏;夏宜平;常乐;肖郁绵;吴昀 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 花梗 诱导 石蒜 组织 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域,具体涉及一种利用花梗诱导石蒜愈伤组织的方法。

背景技术

石蒜(Lycoris radiata)是原产我国的著名球根花卉,兼具观赏价值与药用价值。石蒜自然繁殖率低,鳞茎幼年期长达5-6年。而近几年因对石蒜药用价值的发掘,石蒜资源被大量采集,野生资源保护面临危机。

1979年Koyama最早报道石蒜的组织培养,我国有关石蒜属植物的组培研究也逾20年,国内研究主要集中在探索通过石蒜不同外植体,如鳞茎、鳞芽、胚等来诱导不定芽或愈伤组织的途径获得小植株。通过鳞茎诱导不定芽途径所需时间短、变异少,是快速繁殖的良好手段;而愈伤组织生长快速、均匀、数量大,是进行育种、转化体系建立的有效途径。但取鳞片为外植体,需以损失石蒜鳞茎为代价,对于种质资源渐缺的石蒜而言,此方法风险较大。许多学者对石蒜属植物的愈伤诱导进行了探索,证明了石蒜鳞茎可诱导出愈伤组织,但未见利用花器官为外植体成功诱导愈伤的报道。

申请公布号为CN102144554A的发明专利公开了一种采用植物组织培养产生石蒜的方法,包括以下步骤:(1)MS培养基作为基本培养基,2,4-D、IAA、NAA、6-BA和IBA作为调控的生长激素制备培养基;(2)石蒜鳞茎作为外植体,消毒;(3)将鳞茎外植体接种在鳞茎诱导培养基上进行诱导培养,长出小鳞茎;(4)将小鳞茎转接入生根培养基上进行生根培养,使其具备独立从土壤、基质中吸收营养元素的能力;(5)将小鳞茎转接到培养基上培养;(6)把接种瓶瓶口打开进行炼苗;取出小鳞茎,移栽至蛭石、珍珠岩和营养土为混合基质的营养杯中;转接到大棚中,成活率达94-96%。该发明的方法采用的是石蒜鳞茎为外植体诱导培养产生石蒜,该方法需以损失石蒜鳞茎为代价,对于种质资源渐缺的石蒜而言,此方法风险较大。

发明内容

本发明提供了一种利用花梗诱导石蒜愈伤组织的方法,用石蒜花梗作外植体,诱导培养基中培养产生石蒜愈伤组织,不以消耗鳞茎为代价,能有效保护优质、珍稀石蒜种质资源。

一种利用花梗诱导石蒜愈伤组织的方法,包括:

取经灭菌处理的石蒜花梗,接种于诱导培养基中,在光照条件下培养28-32d后转入黑暗条件下培养88-92d;

所述的诱导培养基为含2.0-2.5mg/L 2,4-D和1.5-2.5mg/L BA的MS培养基,所述的MS培养基中含蔗糖浓度为30-60g/L,琼脂浓度为5-8g/L,pH5.6-5.8。

所述的光照培养条件为光照周期为12-14h/d,光照强度为1100-1250μmol·m-2·s-1,培养温度为22-28℃。

所述的黑暗培养条件为培养温度22-28℃。

所述的灭菌处理为将石蒜花梗置于含洗洁精与吐温80的清水中浸泡10-15min后,清水冲洗2-3h,然后用体积比为70-75%的乙醇消毒8-12min,质量体积比为0.1%的升汞溶液浸泡10-12min,无菌水冲洗4-5次。

所述的石蒜花梗取自石蒜幼嫩花序。

本发明的有益效果是:

1)提出一种利用石蒜花梗诱导愈伤组织的方法,最高愈伤诱导率可达78.13%;

2)该方法所用外植体为石蒜未展开花序的花梗,较石蒜鳞茎作外植体内生菌少,大大缓解石蒜组培污染率高的问题,提高愈伤组织诱导成功率;

3)用花梗作外植体,不以消耗鳞茎为代价,能有效保护优质、珍稀石蒜种质资源。

附图说明

图1为实施例1光照培养30d后的图像;

图2为实施例1黑暗培养30d后的图像;

图3为实施例1黑暗培养60d后的图像;

图4为实施例1黑暗培养90d后的图像。

具体实施方式

实施例1

1)培养基的配制,包括基本培养基和愈伤组织诱导培养基,各组分与每升的含量分别为:

①基本培养基:MS(Murashige和Skoog 1962),加入蔗糖30g,琼脂8g,调pH5.7;

②诱导培养基:MS+2,4-D(2,4二氯苯氧乙酸)2mg,BA(苄氨基腺嘌呤)2mg。

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