[发明专利]肽序列和组合物

权利要求书

1.一种具有不超过100个氨基酸的多肽，所述多肽含有与SEQ ID 3具有至少85％同源性的一条或者多条序列，或者含有两个或者更多个具有7个氨基酸或更多氨基酸的抗原决定簇，每个抗原决定簇与SEQ ID 3的和所述抗原决定簇长度相同的子序列具有至少85％的同源性：

SEQ ID 3  DLIFLARSALILRGSVAHKSC

其中，所述多肽在表达主要组织相容性复合体(MHC)等位基因的脊椎动物中是免疫原性的，且其中所述多肽不是完整的流感病毒蛋白。

2.如权利要求1所述的多肽，所述多肽含有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗原决定簇。

3.如前述任一项权利要求所述的多肽，其包含2、3、4、5或更多个抗原决定簇。

4.如前述任一项权利要求所述的多肽，其对SEQ ID 1～6中任何所述序列内的抗原决定簇是免疫原性的。

5.如前述任一项权利要求所述的多肽，其对流感病毒株是免疫原性的。

6.如权利要求5所述的多肽，其对多种流感病毒株是免疫原性的。

7.如前述任一项权利要求所述的多肽，其还含有一条或者多条来自流感病毒蛋白的其他序列。

8.如权利要求7所述的多肽，其中所述蛋白是流感NP蛋白。

9.如前述任一项权利要求所述的多肽，其中所述同源性基本上为100％。

10.如前述任一项权利要求所述的多肽，其中所述抗原决定簇包含8、9、10或11个氨基酸或者更多个氨基酸。

11.如前述任一项权利要求所述的多肽，其具有不超过50个氨基酸残基。

12.如前述任一项权利要求所述的多肽，其包含15～35个氨基酸残基。

13.一种多肽组合物，其含有两种或者更多种如前述任一项权利要求所述的多肽。

14.如权利要求13所述的多肽组合物，其中具有SEQ ID 1、3、4和6序列的多肽全部存在：

SEQ ID 1  DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP

SEQ ID 3  DLIFLARSALILRGSVAHKSC

SEQ ID 4  PGIADIEDLTLLARSMVVVRP

SEQ ID 6  IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF。

15.如权利要求14所述的多肽组合物，其中具有SEQ ID 1～6序列的多肽全部存在：

SEQ ID 1  DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP

SEQ ID 2  LLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTLCALCEKQASHS

SEQ ID 3  DLIFLARSALILRGSVAHKSC

SEQ ID 4  PGIADIEDLTLLARSMVVVRP

SEQ ID 5  LLIDGTASLSPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQ

SEQ ID 6  IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF。

16.如前述任一项权利要求所述的多肽或多肽组合物，所述多肽或多肽组合物用于药物中。

17.一种产生前述任一项权利要求所述的多肽的方法，所述方法包括将两个或更多个抗原决定簇组合以形成所述多肽。

18.一种多肽构建体，所述构建体包含载体和前述任一项权利要求所述的多肽。

19.一种产生权利要求18所述的多肽构建体的方法，所述方法包括将两个或者更多个抗原决定簇和/或多肽与所述载体组合。

20.如权利要求18或19所述的多肽构建体或方法，其中所述载体是分子。

21.如权利要求18～20中任一项所述的多肽构建体或方法，其中所述载体包括辅助剂和/或赋形剂。

22.一种针对流感的药物或疫苗组合物，其包含权利要求1～16中任一项所述的多肽或多肽组合物，以及适当的赋形剂和/或辅助剂。