[发明专利]HIV的调节或辅助蛋白的肽、组合物及它们的应用有效
申请号: | 201110312512.8 | 申请日: | 2007-03-09 |
公开(公告)号: | CN102443052A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | 格雷戈里·艾伦·斯特洛夫;威尔逊·罗梅罗·卡帕罗斯-万德雷 | 申请(专利权)人: | 派特塞尔有限公司 |
主分类号: | C07K14/155 | 分类号: | C07K14/155;A61K39/21;A61P31/18 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hiv 调节 辅助 蛋白 组合 它们 应用 | ||
1.一种具有不多于100个氨基酸的多肽,所述多肽包含一个或多个与SEQ ID 2具有至少85%同源性的序列,或包含两个或更多个具有7个氨基酸或更多个氨基酸的抗原决定簇,每个抗原决定簇与SEQ ID 2的长度和所述抗原决定簇相同的子序列具有至少85%的同源性:
SEQ ID 2 KVGSLQYLALTALITPKKIKPPLPSVKKLTEDRWNKPQKT;
其中,所述多肽在表达主要组织相容性复合体(MHC)等位基因的脊椎动物中是免疫原性的,且所述多肽不是完整的HIV蛋白。
2.如权利要求1所述的多肽,其还含有与SEQ ID 1、3和4中任一序列具有至少85%同源性的一个或者多个序列,或者还含有两个或者更多个具有7个氨基酸或更多个氨基酸的抗原决定簇,每个抗原决定簇与SEQ ID 1、3和4中任一序列的长度和所述抗原决定簇相同的子序列具有至少85%的同源性:
SEQ ID 1 GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR;
SEQ ID 3 EPVPLQLPPLERLTLDCSEDCGTSGTQ;
SEQ ID 4 YKGALDLSHFLKEKGGLEGLIYSQKRQDILDLWVYHTQGYFPD。
3.一种具有不多于100个氨基酸的多肽,所述多肽包含一个或多个由HIV病毒蛋白的下列氨基酸残基所限定的序列,或包含两个或更多个具有7个氨基酸或更多个氨基酸的抗原决定簇,所述抗原决定簇来自由HIV蛋白的下列氨基酸残基所限定的序列:
VIF蛋白的残基142-181
其中,所述多肽在表达主要组织相容性复合体(MHC)等位基因的脊椎动物中是免疫原性的,且所述多肽不是完整的HIV蛋白。
4.如权利要求3所述的多肽,其还含有由HIV蛋白的下列氨基酸残基所限定的一个或者多个序列,或者还含有两个或者更多个抗原决定簇,所述抗原决定簇具有来自由HIV病毒蛋白的任何下列氨基酸残基所限定的序列的7个氨基酸或更多个氨基酸:
VPR蛋白的残基51-80
REV蛋白的残基69-95
NEF蛋白的残基81-123。
5.如前述任一项权利要求所述的多肽,所述多肽包含细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、CD8+T细胞和/或CD4+T细胞抗原决定簇。
6.如前述任一项权利要求所述的多肽,其包含2、3、4、5或更多个抗原决定簇。
7.如前述任一项权利要求所述的多肽,其对SEQ ID 1-4的任一序列中的抗原决定簇是免疫原性的。
8.如前述任一项权利要求所述的多肽,其对HIV株是免疫原性的。
9.如权利要求8所述的多肽,其对多个HIV株是免疫原性的。
10.如前述任一项权利要求所述的多肽,其还包含来自免疫缺陷病毒蛋白的一个或多个其他序列。
11.如权利要求10所述的多肽,其中,当所述多肽与SEQ ID 2具有至少85%同源性时,所述蛋白为VIF蛋白。
12.如前述任一项权利要求所述的多肽,其中,所述同源性基本上为100%。
13.如前述任一项权利要求所述的多肽,其中,所述抗原决定簇包含8、9、10或11个氨基酸或更多个氨基酸。
14.如前述任一项权利要求所述的多肽,其具有不多于50个氨基酸残基。
15.如前述任一项权利要求所述的多肽,其含有15-45个氨基酸残基。
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