[发明专利]一种N-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201110312926.0 | 申请日: | 2011-10-14 |
公开(公告)号: | CN102391261A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 徐德锋;吕龙;李绍顺;唐庆红;付群梅 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学;中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D273/04;A01N47/38;A01P7/04;A01P7/02 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 蒋亮珠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 取代 噁二嗪类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种N-取代噁二嗪类化合物,其特征在于,该化合物的化学结构通式(I)如下:
化学结构通式(I)中Ar为苯环、萘环、吡啶或嘧啶环系。
2.根据权利要求1所述的一种N-取代噁二嗪类化合物,其特征在于,所述的化合物包括:
(1)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(吡啶)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(2)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(3)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[2-(4-甲基吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(4)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[2-(6-甲基吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(5)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[2-(5-溴吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(6)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[2-(5-碘吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(8)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[4-(2-氯吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(9)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[3-(2-氯吡啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(10)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-甲氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(11)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-乙氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(12)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-正丙氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(13)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-正戊氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(14)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-正己氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(15)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-异丙氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(16)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-正丁氧基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(17)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基[2-(4,6-二甲氧基嘧啶)]氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(18)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-特丁酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(19)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-差劲基萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(20)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-丁酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(21)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-乙酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(22)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-丙酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(23)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-甲氧甲醚萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(24)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-苯甲酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(25)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-吡喃甲酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(26)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基(2-甲氧甲酸酯萘)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(27)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(28)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[[甲氧基羰基2-(4,6-二甲氧基嘧啶)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯,
(29)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(30)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-乙氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(31)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-正丙氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(32)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-异氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(33)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-正丁氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(34)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-正戊氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(35)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-正己氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(36)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-三氟甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(37)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-三氟乙氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(38)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-三氟甲基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(39)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(2-三氟甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(40)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基2-[(3-三氟甲氧基苯基)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(41)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(2-溴-4-三氟氧基苯基)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(42)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-硝基苯基)氨基]甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(43)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-乙酰氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(44)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(45)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-乙酰基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(46)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-甲酰氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(47)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4-三氟甲硫基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(48)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(2,4-二甲氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(49)(S)-(+)-7-氯-3,5-二氢-2-[甲氧基羰基(2,4-二硝基苯基)氨基羰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羟酸甲酯,
(50)(S)-7-氯-3,5-二氢-2-[甲氧基羰基(2-三氟甲氧基-5-氯-苯基)氨基羰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a(3H)-羟酸甲酯,
(51)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4一乙氧基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a-羧酸甲酯,
(52)(S)-7-氯-3,5一二氢-2-[甲氧基羰基(4一甲基苯基)氨基甲酰基]茚并[1,2-e][1,3,4-]噁二嗪-4a羧酸甲酯的合成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学;中国科学院上海有机化学研究所,未经上海交通大学;中国科学院上海有机化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110312926.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。