[发明专利]一种治疗阿尔茨海默病药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种抗阿尔茨海默病的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红芪多糖5-50重量份    红景天提取物1-20重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红芪多糖15-30重量份    红景天提取物5-10重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

红芪多糖24重量份      红景天提取物8重量份；

或红芪多糖15重量份    红景天提取物10重量份；

或红芪多糖10重量份    红景天提取物7重量份；

或红芪多糖45重量份    红景天提取物20重量份；

或红芪多糖20重量份    红景天提取物18重量份。

4.如权利要求1-3所述的药物组合物，其特征在于：

红芪多糖由如下方法制备：红芪根粉碎，加入8-12重量倍量的水，并加入1％量的纤维素酶，调节pH到5，煎煮2-4次，每次1.5-3小时，过滤，收集滤液。滤液调PH至中性，浓缩至60℃测定相对密度1.20以上，加入乙醇，使含醇量达到60％，静置18-36小时，倾弃上清液，离心收集沉淀，沉淀用乙醇洗涤两次，冷冻干燥，得红芪多糖。

红景天提取物由如下方法制备：

红景天粉碎，加入8-15重量倍量水浸泡10-15小时，过滤，收集滤液，加入乙醇，使含醇量达到70％，静置4-6小时，离心收集沉淀，沉淀用无水乙醇洗涤1-2次，冷冻干燥，得红景天提取物。

5.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于在药物组合物中加入常规的剂型辅料，按照常规剂型制备方法，制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液、缓释、速释制剂或注射剂等临床可接受的剂型。

6.如权利要求1-3所述的药物组合物在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。

7.如权利要求1-3所述的药物组合物在制备保护SH-SY5Y细胞药物中的应用。

8.如权利要求1-3所述的药物组合物在制备改善学习记忆能力药物中的应用。

9.如权利要求1-3所述的药物组合物在制备改善认知功能障碍药物中的应用。

10.如权利要求1-3所述的药物组合物在制备恢复阿尔茨海默病脑内葡萄糖代谢水平药物中的应用。