[发明专利]基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极及其制备和应用

权利要求书

1.一种基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极的制备方法，包括以下工艺步骤：

（1）将金电极用0.3 μm~0.05 μm的三氧化二铝悬浊液抛光成镜面，再经过体积分数为95 %以上的乙醇、水超声清洗后，得到处理后的金电极；用水冲洗、氮气吹干；

（2）以乙酸为溶剂，将氟哌酸和丙烯酰胺以1:1~3:4的摩尔比，在50~80℃下回流反应5~10小时；加入氟哌酸摩尔量10~30倍的交联剂，在氮气保护下聚合15~20分钟，得到聚合液；

（3）将上述聚合液滴在金电极上，在400~600W汞灯下照射20~40分钟，然后将金电极用甲醇与醋酸的混合液冲洗10~15分钟，消除模板，制得氟哌酸分子印迹膜电极。

2.如权利要求1 所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。

3.如权利要求1 所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述甲醇与醋酸的混合液中，甲醇与醋酸的体积比为7:3。

4.如权利要求1 所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述聚合液在金电极上形成的膜比表面积是10 ~100μl/cm²。

5.如权利要求1 所述方法制备的基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极。

6.如权利要求1 所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极在检测氟哌酸浓度中的应用。

7.如权利要求1 所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极在检测氟哌酸浓度中的应用，其特征在于：将氟哌酸分子印迹膜电极浸入不同浓度的氟哌酸样品溶液中8~15分钟取出，以印迹膜的金电极为工作电极、以铂为对电极、以Ag/AgCl为参比电极的三电极体系，进行电流时间曲线扫描，得到不同浓度的氟哌酸溶液中的电流时间曲线，通过对第15秒时的电流值和相对应的氟哌酸溶液浓度值的数据，采用origin软件作图，建立电流与氟哌酸浓度的负对数（-lgC）的线性关系如下：

i_pa = 1.44055-0.32399lgC ， 相关系数 r =0.9949

i_pa——第15秒时的电流值  （μA）

C——第15秒时的电流值相对应的氟哌酸浓度  (mol/L)

称取待测氟哌酸样品粉末，用0.1mol/L的乙酸溶液配制成0.1mmol/L~0.2μmol/L的样品溶液；用氟哌酸分子印迹膜电极浸入该氟哌酸样品溶液中8~15分钟取出，然后以印迹膜的金电极为工作电极、以铂为对电极、以Ag/AgCl为参比电极的三电极体系，进行电流时间曲线扫描，标记待测样品溶液在第15s 时的电流值，然后根据电流与氟哌酸浓度的负对数的线性关系式得到相对应的氟哌酸浓度值。

8.如权利要求７所述基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极在检测氟哌酸浓度中的应用，其特征在于：所述氟哌酸浓度的检测限为1.0×10^-9 ~ 1.0×10^-3 mol·L^-1。