[发明专利]小滞后损耗的一级相变La(Fe,Si)13基磁热效应材料及其制备方法和用途有效
申请号: | 201110325875.5 | 申请日: | 2011-10-24 |
公开(公告)号: | CN103059815A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 陈岭;胡凤霞;包立夫;王晶;孙继荣;沈保根 | 申请(专利权)人: | 中国科学院物理研究所 |
主分类号: | C09K5/02 | 分类号: | C09K5/02;F25B21/00 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 滞后 损耗 一级相变 la fe si sub 13 热效应 材料 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种小滞后损耗的一级相变La(Fe,Si)13基磁热效应材料,所述磁热效应材料具有NaZn13型结构,其化学通式为:
La1-xRx(Fe1-p-qCopMnq)13-ySiyAα,其中,
R选自Ce、Pr和Nd元素中的一种或多种,
A选自C、H和B元素中的一种或多种,
x的范围是:0<x≤0.5,
y的范围是:0.8<y≤1.6,
p的范围是:0≤p≤0.2,
q的范围是:0≤q≤0.2,
α的范围是:0≤α≤3.0;
其中,所述磁热效应材料为粒径范围15~200μm的颗粒。
2.根据权利要求1所述的磁热效应材料,其中,所述磁热效应材料的化学通式为:
La1-xRx(Fe1-pCop)13-ySiyAα,其中,
R选自Ce、Pr和Nd元素中的一种或多种,
A选自H、C和B元素中的一种或两种,
x的范围是:0.2≤x≤0.5,
y的范围是:0.8<y≤1.6,
p的范围是:0≤p≤0.2,
α的范围是:0.1≤α≤3.0。
3.根据权利要求1或2所述的磁热效应材料,其中,所述磁热效应材料为粒径范围15~50μm的颗粒。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的磁热效应材料,其中,所述磁热效应材料在0~5T磁场变化下的有效磁熵变值为5.0~50.0J/kgK,相变温区位于10~400K。
5.权利要求1至4中任一项所述的磁热效应材料的制备方法,该方法包括如下步骤:
1)按化学式配制除氢以外的原料;
2)将步骤1)中配制好的原料放入电弧炉中,抽真空,用氩气清洗,并在氩气保护下熔炼,获得合金锭;
3)将步骤2)熔炼好的合金锭真空退火,然后在液氮或水中淬火,从而制备出具有NaZn13结构的La1-xRx(Fe1-p-qCopMnq)13-ySiyAα磁热效应材料;
4)对步骤3)制得的磁热效应材料进行破碎、研磨和筛分,得到粒径范围15~200μm的颗粒;
其中,当化学通式中的A包括氢元素时,所述方法还包括:5)将步骤4)制得的颗粒在氢气中退火。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,原材料La、R为商业化单质稀土元素和/或工业纯LaCe合金和/或工业纯LaCePrNd混合稀土;优选地,当A包括碳元素时,碳由FeC合金提供。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述步骤2)包括:将步骤1)中配制好的原料放入电弧炉中,抽真空至真空度小于1×10-2Pa,用纯度大于99%的高纯氩气清洗炉腔1~2次,之后炉腔内充入该氩气至0.5~1.5个大气压,电弧起弧,获得合金锭,每个合金锭在1500~2500℃下反复熔炼1~6次。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述步骤3)包括:将步骤2)熔炼好的合金锭在1000~1400℃、真空度小于1×10-3Pa的条件下退火1小时至60天,然后在液氮或水中淬火。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述步骤4)包括:将步骤3)制得的磁热效应材料敲碎和/或分割制成粒径小于1mm的粗颗粒,之后在保护气或保护液中用玛瑙研钵将粗颗粒进一步研磨至粒径≤200μm,之后用标准筛对金属粉末进行筛分,收集粒径范围15~200μm的颗粒。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其中,在所述步骤5)中,通过调节氢气压力、退火温度和时间来控制合金中氢的量。
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