[发明专利]环金属铱配合物有机电致磷光材料、其制备方法和应用无效
申请号: | 201110328044.3 | 申请日: | 2011-10-26 |
公开(公告)号: | CN102516310A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 周宇扬;李宛飞;刘扬;周明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54 |
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地址: | 215123 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 配合 机电 磷光 材料 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光材料,尤其涉及一类以阿伏苯宗为辅助配体的环金属铱配合物有机电致磷光材料及其制备工艺和应用。
背景技术
有机电致发光器件(OLED)具有响应速度快、驱动电压低、色饱度好、可视角度宽,可在柔性衬底上制作等优点,因此成为了平板显示领域研究的热点。
根据发光层材料的发光性质不同,有机电致发光器件可分为荧光掺杂器件和磷光掺杂器件。根据量子统计的禁阻效应,荧光小分子掺杂器件理论上的最大内量子效率只有25%,而含重金属(包括Pt、Ir、Os、Rh等)的磷光掺杂材料由于重金属的自旋轨道耦合作用,其制成的磷光掺杂器件理论上最大的内量子效率可达到100%。有机电致磷光器件继Forrest等人的开创性工作之后(参阅“Highly efficient phosphorescent emission from organic electroluminescent devices”,《Nature》,1998,395,151-154),引起了人们的极大关注。
环金属铱(III)磷光配合物由于具有发光颜色可以调节(参阅“Highly Phosphorescent Bis-Cyclometalated Iridium Complexes: Synthesis, Photophysical Characterization, and Use in Organic Light Emitting Diodes”,《Journal of the American Chemical Society》,2001,123,4304-4312),量子效率高和磷光寿命短等优点而成为有机电致磷光材料研究的热点(参阅“Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence”,《Applied Physics Letters》, 1999, 75, 4-6)。在环金属铱(III)磷光配合物的设计合成过程中,配体结构的选择和优化对配合物的发光性能起着至关重要的作用,虽然已经有很多环金属铱的磷光配合物被设计合成出来,但是还远远不能满足工业化的要求,所以开发合成方法简单、成本低廉,高产率、高性能(主要包括色纯度好和量子产率高)的环金属铱(III)有机电致磷光材料仍然具有重要很重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提出一种以阿伏苯宗为辅助配体的环金属铱配合物有机电致磷光材料及其制备工艺和应用,该环金属铱配合物有机电致磷光材料具有色纯度好和量子产率高等优点,且制备工艺简单,产率高,成本低廉,从而克服了现有技术中的不足。
为实现上述发明目的,本发明采用了如下技术方案:
一种环金属铱配合物有机电致磷光材料,其特征在于,它具有如下结构通式:
。
如上所述环金属铱配合物有机电致磷光材料的制备方法,其特征在于,该方法为:在氮气保护下,取摩尔比为2~2.5:1:1~10的铱源、阿伏苯宗以及无水碳酸钠和/或无水碳酸钾在沸点为50℃-200℃的有机溶剂中回流反应3h-72h后,静置至室温,再采用旋干方式等除去有机溶剂,残留物经柱层析分离得到目标产物;
前述铱源包括含有碳氮配体LCN的氯桥配合物。
前述LCN环金属铱C,N配体至少选自2-苯基吡啶(ppy)及其衍生物、2-苯基苯并噻唑(bt)及其衍生物、2-苯并噻吩吡啶(btp)及其衍生物、2-苯基喹啉(pq)及其衍生物、2-苯基异喹啉(piq)及其衍生物、5-甲基-1-苯基异喹啉(mpiq)及其衍生物和2-(3,5-二甲基苯基)喹啉(dmq)及其衍生物中的任意一种。
前述有机溶剂至少选自乙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和一二氯乙烷中的任意一种。
如上所述环金属铱配合物有机电致磷光材料在有机电致磷光器件中的应用。
与现有技术相比,本发明采用阿伏苯宗为辅助配体,以简单合成方法,高产率的制得相应的环金属铱配合物有机电致磷光材料,此类磷光材料具有高量子效率,可作为磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件(OLED)中。
附图说明
图1是本发明实施例1中二[(2-苯基吡啶-C, N)](阿伏苯宗) 合铱(III)(缩写为Ir(ppy)2avo)在二氯甲烷中的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱图;
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